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angle-left Brian Gilfix, M.D., Ph. D.

Chercheur associé, IR-CUSM, site Glen

Programme en santé de l'enfant et en développement humain

Professeur agrégé, Département de médecine, Division de biochimie médicale, Faculté de médecine, Université McGill

 

Mots-clés


oomocystéine • CLHP • diagnostics moléculaires

Aire de recherche


Ma recherche porte sur le développement de nouvelles techniques d'analyse des changements dans l'ADN (mutations) et dans la mesure des substances dans le sang, ces dernières pouvant être utilisées dans le diagnostic de maladies.

Publications choisies


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  • Awan Z, Aljenedil S, Rosenblatt DS, Cusson J, Gilfix BM, Genest J. Severe hyperhomocysteinemia due to cystathionine &beta-synthase deficiency, and Factor V Leiden mutation in a patient with recurrent venous thrombosis. Thrombosis J 2014;12:30. PMID: 25516723.

  • Gilfix BM. Utility of measuring serum or red blood cell folate in the era of folate fortification of flour. Clin Biochem. 2014;47:533-538. PMID: 24486651.

  • Illson ML*, Dempsey-Nunez L*, Kent J, Huang Q, Brebner A, Raff ML, Watkins D, Gilfix BM, Wittwer CT, Rosenblatt DS. High resolution melting analysis of the MMAB gene in cblB patients and in those with undiagnosed methylmalonic aciduria. Molecular Genetics and Metabolism 2013;110:68-9 PMID: 23707710.

  • Grunbaum A*, Gosselin S, Gilfix BM, Blank D. Analytical interferences resulting from intravenous lipid emulsion. Clinical Toxicology 2012;50:812-7. PMID: 23075253.

  • Dempsey-Nunez L*, Illson ML*, Kent J, Huang Q, Brebner A, Watkins D, Gilfix BM, Wittwer CT, Rosenblatt DS. High resolution melting analysis of the MMAA gene in patients with cblA and in those with undiagnosed methylmalonic aciduria. Molecular Genetics and Metabolism 2012;107:363-7. PMID: 23026888.