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Ciriaco A. Piccirillo, Ph. D.

Scientifique, IR-CUSM, site Glen

Programme en maladies infectieuses et immunité en santé mondiale

Professeur, Département de microbiologie et immunologie, Faculté de médecine, Université McGill

 

Mots-clés


immunologie • biologie des lymphocytes T • maladies autoimmunes • maladies inflammatoires

Aire de recherche


Ma recherche porte sur la régularisation des réponses immunitaires innées et adaptatives gérées par les lymphocytes T (Treg) régulateurs Foxp3+, une population unique de lymphocytes T CD4+ détenant des fonctions immunosuppressives puissantes chez les humains et les souris. Un développement et un fonctionnement normaux des cellules Treg Foexp3+ sont essentiels pour une protection contre les maladies autoimmunes. Des troubles du développement ou du fonctionnement dans les cellules Treg des souris et des humains provoque explicitement de nombreuses maladies inflammatoires et autoimmunes. Notre recherche est responsable de la création de nombreuses études pionnières liées à la fonction et au mécanisme d'action des cellules Treg dans une variété de modèles animaux, de primates non humains et d'humains au cours des dix dernières années. Mon programme de recherche vise à déterminer si des insuffisances dans le développement, le fonctionnement ou l'homéostase des cellules Treg déclenchent des troubles inflammatoires et plus particulièrement des maladies autoimmunes, notamment le diabète de type 1. Mon laboratoire exploite un vaste éventail d'approches moléculaires et cellulaires afin d'étudier le développement, les dynamiques et la base moléculaire de la fonction des cellules Treg dans la santé et la maladie.

Publications choisies


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  • Bin Dhuban K et al. Coexpression of TIGIT and FCRL3 identifies Helios+ human memory regulatory T cells. J Immunol. 2015 Apr 15;194(8):3687-96. PMID: 25762785.

  • Piccirillo CA et al. Translational control of immune responses: from transcripts to translatomes. Nat Immunol. 2014 Jun;15(6):503-11. PMID: 24840981.

  • Bjur E et al. Distinct translational control in CD4+ T cell subsets. PLoS Genet. 2013 May;9(5):e1003494. PMID: 23658533.

  • Kornete M et al. ICOS-dependent homeostasis and function of Foxp3+ regulatory T cells in islets of nonobese diabetic mice. J Immunol. 2012 Feb 1;188(3):1064-74. PMID: 22227569.

  • d'Hennezel E et al. FOXP3 forkhead domain mutation and regulatory T cells in the IPEX syndrome. N Engl J Med. 2009 Oct 22;361(17):1710-3. PMID: 19846862.