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angle-left Julia Burnier, Ph. D.

Chercheuse, IR-CUSM, site Glen

Programme de recherche sur le cancer

 

Mots-clés


cancer genomics • proteomics • liquid biopsy • ctDNA • metastasis

Aire de recherche


Ma recherche porte sur la compréhension des changements moléculaires dynamiques impliqués dans la progression d’une tumeur et la métastase en utilisant des techniques de biopsie liquide. Notre capacité à étudier la biologie tumorale et à découvrir de nouvelles approches pour prévenir et traiter le cancer est limitée puisqu’elle se base sur le tissu prélevé par une biopsie, ce qui pose plusieurs problèmes : un échantillonnage inadéquat, des complications rares mais sérieuses et surtout, la restriction de n’avoir qu’une image statique de la tumeur, négligeant ainsi la dynamique de l’évolution tumorale. Afin de contrer ces problèmes, mon laboratoire suit l’évolution de la tumeur avec la biopsie liquide, une approche endoscopique dont le but est de suivre la progression, la récidive et la réponse au traitement de la maladie à l’aide d’un échantillon sanguin. La détection de la circulation de cellules, ADN et exosomes tumoraux peut contribuer à un diagnostic précoce et une gestion personnalisée. La biopsie liquide permet d’identifier le statut mutationnel changeant de la maladie et ensuite le traitement approprié. Mon laboratoire travaille sur l’identification de mutations initiatrices et promouvant les métastases pour suivre la maladie grâce aux biopsies liquides.

Publications choisies


  • Yang C, Lheureux S, Karakasis K, Burnier JV, Bruce J, Clouthier DL, Danesh A, Quevedo R, Dowar M, Hanna Y, Li T, Lu L, Xu W, Clarke BA, Ohashi PS, Shaw PA, Pugh TJ, Oza AM. Landscape of genomic alterations in high-grade serous ovarian cancer from exceptional long- and short-term survivors. Genome Medicine. 2018. In press.

  • Lheureux S, Bruce JP, Burnier JV, Karakasis K, Shaw PA, Clarke BA, Yang SY, Quevedo R, Li T, Dowar M, Bowering V, Pugh TJ, Oza AM. Somatic BRCA1/2 Recovery as a Resistance Mechanism After Exceptional Response to Poly (ADP-ribose) Polymerase Inhibition. J Clin Oncol 35(11): 1240-9, 2017.

  • Beltran-Sastre V, Benisty H, Burnier J, Berger I, Serrano L, Kiel C. Tuneable endogenous mammalian target complementation via multiplexed plasmid-based recombineering. Nature Scientific Reports 5: 17432, 2015.

  • Grünberg R., Burnier JV, Ferrar T, Beltran-Sastre V, Stricher F, van der Sloot A, Garcia-Olivas R, Mallabiabarrena A, Sanjuan X, Zimmermann T, Serrano L. Engineering of weak helper interactions for high-efficiency FRET probes, Nat Methods. 10(10): 1021–7, 2013.

  • Burnier JV, Wang N, Michel RP, Hassanain M, Metrakos P, Antecka E, Burnier MN, Ponton A, Gallinger S, and Brodt P. Type IV collagen-initiated signals provide survival and growth cues required for liver metastasis. Oncogene 30(35): 3766-83, 2011.