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Kolja Eppert, PhD

Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill

Membre régulier
Cancer
Génétique médicale et génomique


Centre universitaire de santé McGill (CUSM)

Scientifique médicale, division d'hématologie-oncologie pédiatrique


Université McGill

Professeur adjoint de pédiatrie, Faculté de médecine, Université McGill


Intérêt de recherche


Ma recherche porte sur la biologie fondamentale des cellules souches de la leucémie aiguë myéloblastique (LAM) chez les patients pédiatriques et adultes. Mon équipe de recherche vise à être le fer de lance en ce qui a trait à la mise en route de nouveaux traitements contre la LAM pédiatrique, un type de cancer dans lequel environ 55 % de jeunes patients perdent encore la bataille de survie à la maladie, malgré de traitements énergiques qu'ils ont suivis. Mes travaux de recherche sur la leucémie chez les adultes ont mené à la caractérisation de la biologie étroitement liée des cellules souches sanguines normales et cancéreuses et au développement de signatures de l'expression génique des cellules souches leucémiques, qui prévoient la survie des patients. Je mets maintenant cette expertise et approche uniques au profit de la recherche sur la leucémie chez les enfants.

Aire de recherche


  • leucémie chez les humains
  • hématopoïèse
  • cellules souches hématopoïétiques
  • cellules souches leucémiques
  • découverte d'un médicament
  • modèles de xénotransplantation

Mots-clés


Leucémie pédiatrique, leucémie aiguë myéloblastique, LAM, leucémie pédiatrique, leucémie aiguë myéloblastique pédiatrique, cellules souches, tri des cellules, xénotransplantation, profilage de l'expression des gènes, biostatistique, bio-informatique.

Publications choisies


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  • Sukhai MA, Prabha S, Hurren R, Rutledge AC, Lee AY, Sriskanthadevan S, Sun H, Wang X, Skrtic M, Seneviratne A, Cusimano M, Jhas B, Gronda M, Maclean N, Spagnuolo PA, Sharmeen S, Gebbia M, Urbanus M, Eppert K, Dissanayake D, Li X, Datti A, Ohashi PS, Wrana J, Rogers I, Corey SJ, Eaves C, Minden MD, Wang JCY, Dick JE, Nislow C, Giaever G, and Schimmer AD. "Lysosomal disruption as a therapeutic strategy for acute myeloid leukemia." Journal of Clinical Investigation 123(1):315-328, 2013 Jan.

  • Zhang J, Ding L, Holmfeldt L, Wu G, Heatley SL, Payne-Turner D, Easton J, ChenX, Wang J, Rusch M … Eppert K … Mullighan CG. "The genetic basis of early T-cell precursor acute lymphoblastic Leukaemia." Nature 481(7380):157-63, 2012 Jan.

  • McDermott SP, Eppert K, Notta F, Isaac M, Datti A, Al-Awar R, Wrana J, Minden MD, Dick JE. "A small molecule screening strategy with validation on human leukemia stem cells uncovers the therapeutic efficacy of kinetin riboside." Blood 119(5):1200-7, 2012 Feb.

  • Eppert K, Takenaka K, Lechman ER, Waldron L, Nilsson B, Metzeler KH, Poeppl A, Ling V, Beyene J, Canty AJ, Danska JS, Bohlander SK, Buske C, Minden MD, Golub TR, Jurisica I, Ebert BL, Dick JE."Stem cell gene expression programs influence clinical outcome in human leukemia." Nature Medicine 17(9):1086-1093, 2011 Sept.

  • Milyavsky M, Gan OI, Trottier M, Komosa M, Tabach O, Notta F, Lechman E, Hermans KG, Eppert K, Konovalova Z, Ornatsky O, Domany E, Meyn MS, Dick JE. A distinctive DNA damage response in human hematopoietic stem cells reveals an apoptosis-independent role for p53 in self-renewal. Cell Stem Cell 6;7(2):186-97, 2010 Aug.