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Lucyna Lach, MSW, PhD

Scientifique, IR-CUSM,

Programme de recherche : blessure, réparation et récupération

Professeure agrégée, école de service social Université McGill, et membre associée, départements de pédiatrie, de neurologie et de neurochirurgie, Faculté de médecine

 

Mots-clés


Enfants atteints de déficiences • famille • qualité de vie • rôle parental • accès

Aire de recherche


Ma recherche porte sur le bien-être des enfants atteints de troubles neurodéveloppementaux et de leurs soignants. Présentement, cette documentation est axée sur la qualité de vie associée à la santé et sur le rôle des parents des enfants atteints de troubles neurodéveloppementaux, ainsi que sur les facteurs qui influencent la façon dont ces dimensions importantes sont prises en compte dans la vie quotidienne des enfants. Dans le cadre d'une étude pancanadienne, j'examine le sous-ensemble du Québec relatif aux issues des enfants atteints d'épilepsie. Je fais également partie d'une équipe nationale assurant un leadership et une formation, dans le cadre de quatre projets simultanés, qui contribueront au développement et à la propagation des connaissances relatives au contexte biopsychosocial du rôle parental, auprès des enfants atteints de troubles neurodéveloppementaux au Canada. Récemment, j'ai commencé à mettre au clair les perspectives des fournisseurs des soins de santé sur la façon, dont les parents qui élèvent des enfants atteints de troubles neurodéveloppementaux, dans un contexte de pauvreté, de diversité ethnoculturelle et souvent, d'un statut d'immigration précaire, vivent l'accessibilité aux services ainsi que leur expérience en recevant ceux-ci.

Publications choisies


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  • Arim RG, Garner RE, Brehaut JC, Lach LM, MacKenzie MJ, Rosenbaum P, Kohen DE. Contextual influences of parenting behaviours for children with neurodevelopmental disorders: Results from a Canadian National Survey. Disability & Rehabilitation, 2012. http://informahealthcare.com/doi/pdf/10.3109/09638288.2012.680650.

  • Lach LM, Rosenbaum PR, Bailey S, Boggosian A, MacCulloch R (accepted). Parenting a child with cerebral palsy: Family and social issues. In: P. Rosenbaum & L. Rosenbloom (Eds.), Cerebral Palsy: From Diagnosis to Adult Life. London, UK: MacKeith Press.

  • Lach LM. The family does matter! In: G. Ronen & P. Rosenbaum (Eds.), Life Quality Outcomes in Young People with Neurological and Developmental Conditions, pp. 136-153. London: MacKeith Press, 2013.

  • Lach LM, Elliot I, Giecko T, Olds J, Snyder T, McCleary L, Whiting S, Lowe A, Nimigon J, Smith ML. Patient-reported outcome of pediatric epilepsy surgery: Social inclusion or exclusion as young adults? Epilepsia 51(10): 2089-2097, 2010.

  • Lach LM, Kohen DE, Garner RE, Brehaut JC, Miller AR, Klassen AF, Rosenbaum PL. The health and psychosocial functioning of caregivers of children with neurodevelopmental disorders. Disability & Rehabilitation 31(8): 607-618, 2009.