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Siham Sabri, PhD

Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill

Membre régulier
Cancer


Centre universitaire de santé McGill (CUSM)

Scientifique médical
Membre associé, Laboratoires Meakins-Christie, Institut thoracique de Montréal


Université McGill

Département d'oncologie (affiliation principale)
Division de médecine expérimentale (nomination conjointe)
Membre et mentor, Programme de développement des médicament du IRSC à McGill
Centre de recherche translationnelle sur le cancer de McGill, Réseau de recherche sur le cancer, Axe de thérapies expérimentales


Intérêt de recherche


Ma recherche porte sur la compréhension des mécanismes de la croissance augmentée des vaisseaux tumoraux (angiogenèse) et de l'infiltration tumorale (invasion) dans les cas de glioblastome multiforme (GBM). Le GBM est la tumeur cérébrale primaire maligne la plus commune chez les adultes et celle-ci a des effets dévastateurs. En dépit d'un traitement multimodal combinant chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie, le taux de survie médian des patients ayant reçu un diagnostic de GBM est d'environ 15 mois; seulement cinq pour cent des patients survivent plus de cinq ans. J'ai établi un vaste programme de recherche avec mon équipe et plusieurs collaborateurs afin de transposer nos découvertes du laboratoire aux essais cliniques et d'identifier les biomarqueurs de réponse au traitement à l'aide d'une plateforme de technologies novatrices. Nous testerons également de nouveaux composés pour inhiber l'angiogenèse et l'invasion tumorales chez les souris subissant des injections intracrâniennes de cellules tumorales de GBM établies dans mon laboratoire. Cette stratégie mènera à l'implantation de thérapies ciblées au cœur de la pratique clinique en lien avec le GBM.

Aire de recherche


  • mécanismes moléculaires régulant l'angiogenèse et l'invasion tumorales liées au glioblastome (GBM)
  • relation entre la protéine de réparation de l'ADN O6-méthylguanine-ADN méthyltransférase (MGMT) et l'angiogenèse et l'invasion tumorales liées au glioblastome dans les modèles de GBM orthotopiques et les échantillons de tissus de patients atteints du GBM
  • identification et validation de nouveaux partenaires de consolidation de la MGMT à l'aide d'une approche basée sur la protéomique
  • identification de biomarqueurs de type sanguin en réponse aux agents anti-angiogéniques liés au GBM
  • réponse à la radiothérapie dans les cas de cancer du sein triple négatif
  • mécanismes moléculaires dans les cas de fibrose pulmonaire due à une exposition aux radiations

Mots-clés


tumeur cérébrale, invasion tumorale, angiogenèse, thérapies ciblées, biomarqueurs, protéomique

Publications choisies


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  • David Lesniak, Siham Sabri, Yaoxian Xu, Kathryn Graham, Pravin Bhatnagar, Suresh Mavanur and Bassam Abdulkarim. Spontaneous epithelial-mesenchymal transition and resistance to HER-2-targeted therapies in HER-2-positive luminal breast cancer. Plos One. 2013 Aug 26;8(8):e71987. doi: 10.1371/journal.pone.0071987.

  • Manik Chahal, Bassam Abdulkarim, Yaoxian Xu, Marie-Christine Guiot, Jacob C. Easaw,Nicolas Stifani and Siham Sabri. O6-Methylguanine-DNA Methyltransferase is a Novel Negative Effector of Invasion in Glioblastoma Multiforme. Molecular Cancer Therapeutics, Nov;11 (11):2440-50. Epub 2012 Sep 17. Impact factor 2012: 5.599. Siham Sabri: corresponding author

  • Bassam Abdulkarim, Julie Cuartero, John Hanson, Jean Deschenes, David Lesniak and Siham Sabri. Increased Risk of Locoregional Recurrence for Women with T1-2N0 Triple Negative Breast Cancer Treated with Modified Radical Mastectomy Without Adjuvant Radiation Therapy Compared With Breast-Conserving Therapy. Journal of Clinical Oncology, 2011 Jul 20; 29(21): 2852-8. Impact factor 2011: 18.372 (4th among 184 oncology journals).

  • Manik Chahal, Yaoxian Xu, David Lesniak, Kathryn Graham, Konrad Famulski, James Christensen, Manish Aghi, Amanda Jacques, David Murray, Siham Sabri* and Bassam Abdulkarim*. MGMT modulates glioblastoma angiogenesis and response to the tyrosine kinase inhibitor sunitinib, Neuro-oncology 2010 Aug; 12(8): 822-33. Epub 2010 Feb 23]. Impact factor: 5.723; *Siham Sabri and Bassam Abdulkarim contributed equally to this work. * Siham Sabri and Bassam Abdulkarim: corresponding authors.

  • David Lesniak, Thoms John, Jean Deschenes, Raymond Lai, John Thoms, David Murray, Sunita Gosh, John Mackey, Siham Sabri*, and Bassam Abdulkarim*. Overexpression of b1 integrin decreases trastuzumab sensitivity and predicts trastuzumab resistance in HER-2-positive breast cancer patients. Cancer Research 2009; 69: (22). Nov. 15, 2009: 8620- 8628. Impact factor: 7.856; *Siham Sabri and Bassam Abdulkarim contributed equally to this work