Fil d'Ariane

null Aimee Ryan, PhD

Scientifique, IR-CUSM, site Glen

Programme en santé de l'enfant et en développement humain

Centre de biologie translationnelle

Professeure agrégée, Département de pédiatrie, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill

 

Mots-clés

morphogenèse • organogenèse • embryon de poulet • claudines • fermeture du tube neural • formation de l'axe droite-gauche • expression génique

Aire de recherche

Ma recherche porte sur l'étude de la famille de protéines appelées claudines, qui raccordent les cellules et régulent leur forme ainsi que les mouvements tissulaires nécessaires à la fermeture du tube neural et au développement du cœur. On attribue à des mutations dans plusieurs gènes ainsi qu'à une diversité de facteurs environnementaux la cause de malformations congénitales. La prévention de ces malformations dépend de la possibilité d'identifier les molécules qui jouent un rôle dans le développement embryonnaire et de comprendre le mode d'action de celles-ci. Des évènements importants qui déterminent la forme du tube neural et du cœur se déroulent trois à quatre semaines après la fécondation. Un projet de recherche entrepris au sein de notre laboratoire vise à examiner la façon dont les claudines distinguent les axes droite-gauche de l'embryon afin de positionner efficacement le cœur. Dans le cadre d'un second projet, on a montré que les claudines sont essentielles à la fermeture du tube neural. En outre, nous étudions présentement la façon dont elles affectent les mécanismes intracellulaires, qui jouent un rôle dans ce processus.

Publications choisies

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  • Collins MM, Baumholtz AI, Ryan AK. Claudin family members exhibit unique temporal and spatial expression boundaries in the chick embryo. Tissue Barriers 1(3): e24517, 2013.

  • Collins MM, Baumholtz AI, Ryan AK. Claudin-5 expression in the vasculature of the developing chick embryo. Gene Expression Patterns (in press). ePub 2 Feb 2012.

  • Gupta IR, Ryan AK. Claudins: Unlocking the code to tight junction function during embryogenesis and in disease. Clinical Genetics 77:314-325, 2010.

  • Simard A, Di Giorgio L, Amen, M, Amendt BA, Ryan, AK.The Pitx2c N-terminal domain is a critical interaction domain required for asymmetric morphogenesis. Developmental Dynamics 238:2459-2470, 2009.

  • Simard A, Di Pietro E, Young C, Plaza S, Ryan AK. Alterations in heart looping induced by overexpression of the tight junction protein Claudin-1 are dependent on its C-terminal cytoplasmic tail. Mechanisms of Development 123: 210-227, 2006.