Fil d'Ariane

null Carlos Telleria, Ph. D.

Chercheur, IR-CUSM

Programme de recherche sur le cancer

Professeur, Département de pathologie, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill

 

Mots-clés

ovarian cancer • drug repurposing • consolidation cancer therapy • peritoneal carcinomatosis • tumor dormancy

Aire de recherche

Mes recherches portent sur l'étude du cancer de l'ovaire, qui est la malignité gynécologique la plus mortelle. Bien que le diagnostic soit souvent posé à un stade très avancé de la maladie, 70 % des patients réagissent bien à la chirurgie et au traitement à base de platine avec rémission. Malheureusement, la maladie récidive habituellement avec un phénotype résistant au platine menant à un taux de survie de 5 ans inférieur à 40 %. Il est donc urgent de trouver des thérapies innovantes à utiliser après les traitements standard. L’approche thérapeutique globale suivie dans mon laboratoire consiste à considérer que le délai entre la rémission et la récidive peut être exploité en utilisant une intervention chronique pour maintenir les cellules résiduelles du cancer de l’ovaire, qui avaient échappé au traitement initial, dans un état non prolifératif ou « dormant ». Dans cette optique, les études actuelles sont adaptées pour comprendre la pathobiologie du cancer de l'ovaire dans le microenvironnement de la cavité péritonéale, pour étudier les mécanismes moléculaires qui entraînent la dormance des cellules cancéreuses ayant survécu à la chimiothérapie, et pour exploiter l'homéostasie des protéines et le stress oxydatif pour développer des thérapies pour les cellules cancéreuses non divisées.

Publications choisies

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  • Goyeneche AA, Caron RW, Telleria CM. (2007). Mifepristone inhibits ovarian cancer cell growth in vitro and in vivo. Clinical Cancer Research 13: 3370-3379. PMID: 17545545.

  • Zhang L, Hapon MB, Goyeneche AA, Srinivasan R, Gamarra-Luques CD, Callegari EA, Drappeau DD, Terpstra EJ, Pan B, Knapp JR, Chien J, Wang XJ, Eyster KM, Telleria CM (2016). Mifepristone increases mRNA translation rate, triggers the unfolded protein response, increases autophagic flux, and kills ovarian cancer cells in combination with proteasome or lysosome inhibitors. Molecular Oncology; 10: 1099-1117. PMID: 27233943.

  • Lisio M, Fu L, Goyeneche A, Gao Z, Telleria C (2019). High-grade serous ovarian cancer: basic sciences, clinical and therapeutic standpoints. International Journal of Molecular Sciences 20, 952. PMID: 30813239.

  • Goyeneche AA, Lisio M-A, Fu L., Srinivasan R, Valdez J, Gao Z, Telleria CM (2020). The capacity of high-grade serous ovarian cancer cells to form multicellular structures spontaneously along disease progression is correlated with their orthotopic tumorigenicity in immunosuppressed mice. Cancers (Basel) 12, 699. PMID: 32188032.

  • Subeha M, Telleria CM (2020). The anti-cancer properties of the HIV protease inhibitor nelfinavir. Cancers (Basel) 12(11):E3437. PMID: 33228205.