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angle-left Jacquetta Trasler, M.D., Ph. D.

Scientifique senior, IR-CUSM, site Glen

Programme en santé de l'enfant et en développement humain

Professeure, Département de pédiatrie, Faculté de médecine, Université McGill

 

Mots-clés


épigénétique • anomalies congénitales • génétique du développement et pharmacologie • reproduction • embryogenèse

Aire de recherche


Ma recherche porte sur la façon dont l'environnement, y compris les diètes et les médicaments et toxines auxquels nous sommes exposés, interagissent avec nos gènes causant des troubles de croissance et des anomalies congénitales chez les enfants. Deux à quatre pour cents des enfants sont nés atteints d'anomalies congénitales. Dans les deux tiers de ces cas, les causes sont inconnues. L'épigénétique, définie de manière générale comme étant des « marques » héréditaires ou des modifications de nos gènes qui modulent l'expression des gènes, a montré qu'elle jouait un rôle important dans le développement normal de concert avec les gènes. Les données épigénétiques de nos génomes peuvent nous aider à nous adapter à de nouveaux environnements, cependant lorsqu'elles sont anormales, elles peuvent entraîner la maladie. À mon laboratoire, nous utilisons la souris et avons recours à des études cliniques afin de définir le rôle de l'épigénétique et de l'environnement dans les anomalies congénitales, associées à l'usage des techniques de reproduction assistée, ainsi qu'à l'exposition du père à des médicaments et des substances chimiques.

Publications choisies


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  • Lee MB, Kooistra M, Zhang B, Slow S, Fortier AL, Garrow TA, Lever M, Trasler JM, Baltz JM. Betaine homocysteine methyltransferase is active in the mouse blastocyst and promotes inner cell mass development. J Biol Chem 87(39):33094-33103, 2012. PMID: 22847001.

  • Chan D, Delbes G, Landry M, Robaire B, Trasler JM. Epigenetic alterations in sperm DNA associated with testicular cancer treatment. Toxicol Sci 125(2):532-543, 2012. PMID: 22076425.

  • Niles KM, Yeh JR, Chan D, Landry M, Nagano MC, Trasler JM. Haploinsufficiency of the paternal-effect gene Dnmt3L results in transient DNA hypomethylation in progenitor cells of the male germline. Hum Reprod 28(2):519-530, 2013. PMID: 23159436.

  • Garner JL, Niles KM, McGraw S, Yeh JR, Cushnie DW, Rozen R, Hermo L, Nagano MC, Trasler JM. Stability of DNA methylation patterns in spermatogonia under conditions of MTHFR deficiency and methionine supplementation. Biol Reprod 2013, Nov 27; 89(5):125. doi:10.1095/biolreprod.113.109066. Print 2013 Nov. PMID: 24048573.

  • McGraw S, Oakes CC, Martel J, deZeeuw P, Cirio MC, Mak W, Plass C, Bartolomei M, Chaillet JR, Trasler JM. Loss of DNMT1o disrupts imprinted X chromosome inactivation and accentuates placental defects in females. PLoS Genet 2013 Nov; 9(11):e1003873.doi:10.1371/journal.pgen.1003873. Epub2013 Nov 21. PMID: 24278026.