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John Hanrahan, PhD

Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill

Membre régulier
Santé respiratoire


Centre universitaire de santé McGill (CUSM)

Scientifique médical


Université McGill

Professeur, Département de physiologie


Intérêt de recherche


Ma recherche porte sur la fibrose kystique et d'autres maladies qui affectent les tissus épithéliaux. Nous étudions la physiologie cellulaire et moléculaire du transport du sel et de l'eau trans-épithéliaux, explorons la régulation des CFTR et d'autres canaux ioniques, examinons la biologie cellulaire des CFTR, plus particulièrement leur trafic, et travaillons avec des partenaires pour développer de nouvelles thérapies pour la fibrose kystique.

Aire de recherche


  • études relatives à la structure et à la fonction du canal des CFTR utilisant la biologie moléculaire, la méthode patch clamp, les images par fluorescence et autres constructions à descripteurs
  • identification par méthode patch clamp et caractérisation de composés corrigeant le trafic de CFTR à mauvais repliement et activant les canaux chlorurés à l'aide de dépistage grande capacité, du transfert de protéines, de l'électrophysiologie et de souris transgéniques
  • sécrétion de bicarbonate et son rôle dans la défense de l'hôte à l'aide de cultures cellulaires épithéliales et d'épreuves biologiques d'élimination définitive des bactéries

Mots-clés


CFTR, sécrétion chlorurée, fibrose kystique, électrophysiologie, transport épithélial, images par fluorescence, fonction du canal ionique, structure du canal ionique

Publications choisies


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  • Billet A, Luo Y, Balghi H, Hanrahan JW 2013 Role of Tyrosine Phosphorylation in the Muscarinic Activation of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR). J. Biol. Chem. 288(30): 21815-23.

  • Lesimple P, Goepp J, Palmer ML, Fahrenkrug SC, O'Grady SM, Ferraro P, Robert R, Hanrahan JW 2013 CFTR is Expressed in Mucin Granules from Calu-3 and Primary Human Airway Epithelial Cells. Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. June 6 (Epub ahead of print] PMID: 23742042.

  • Shan J, Liao J, Huang J, Robert R, Palmer ML, Fahrenkrug SC, O'Grady SM, Hanrahan JW 2012. Bicarbonate-dependent chloride transport drives fluid secretion by the human airway epithelial cell line Calu-3. J Physiol. 590(Pt 21):5273-97.

  • Balghi H, Robert R, Rappaz B, Zhang X, Wohlhuter-Haddad A, Evagelidis A, Luo Y, Goepp J, Ferraro P, Roméo P, Trebak M, Wiseman PW, Thomas DY, Hanrahan JW 2011. Enhanced Ca2+ entry due to Orai1 plasma membrane insertion increases IL-8 secretion by cystic fibrosis airways. FASEB J. 25(12):4274-91.

  • Robert R, Carlile GW, Liao J, Balghi H, LeSimple P, Liu N, Kus B, Rotin D, Wilke M, De Jonge HR, Scholte BJ, Thomas DY, Hanrahan JW 2010. Correction of the Delta phe508 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator trafficking defect by the bioavailable compound glafenine. Mol. Pharmacol. 77:922-930.