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angle-left John Hanrahan, PhD

Chercheur, IR-CUSM,

Programme de recherche translationnelle sur les maladies respiratoires

Professeur, Département de physiologie

 

Mots-clés


CFTR • sécrétion chlorurée • fibrose kystique • électrophysiologie • transport épithélial • images par fluorescence • fonction du canal ionique • structure du canal ionique

Aire de recherche


Ma recherche porte sur la fibrose kystique et d'autres maladies qui affectent les tissus épithéliaux. Nous étudions la physiologie cellulaire et moléculaire du transport du sel et de l'eau trans-épithéliaux, explorons la régulation des CFTR et d'autres canaux ioniques, examinons la biologie cellulaire des CFTR, plus particulièrement leur trafic, et travaillons avec des partenaires pour développer de nouvelles thérapies pour la fibrose kystique.

Publications choisies


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  • Billet A, Luo Y, Balghi H, Hanrahan JW 2013 Role of Tyrosine Phosphorylation in the Muscarinic Activation of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR). J. Biol. Chem. 288(30): 21815-23.

  • Lesimple P, Goepp J, Palmer ML, Fahrenkrug SC, O'Grady SM, Ferraro P, Robert R, Hanrahan JW 2013 CFTR is Expressed in Mucin Granules from Calu-3 and Primary Human Airway Epithelial Cells. Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. June 6 (Epub ahead of print] PMID: 23742042.

  • Shan J, Liao J, Huang J, Robert R, Palmer ML, Fahrenkrug SC, O'Grady SM, Hanrahan JW 2012. Bicarbonate-dependent chloride transport drives fluid secretion by the human airway epithelial cell line Calu-3. J Physiol. 590(Pt 21):5273-97.

  • Balghi H, Robert R, Rappaz B, Zhang X, Wohlhuter-Haddad A, Evagelidis A, Luo Y, Goepp J, Ferraro P, Roméo P, Trebak M, Wiseman PW, Thomas DY, Hanrahan JW 2011. Enhanced Ca2+ entry due to Orai1 plasma membrane insertion increases IL-8 secretion by cystic fibrosis airways. FASEB J. 25(12):4274-91.

  • Robert R, Carlile GW, Liao J, Balghi H, LeSimple P, Liu N, Kus B, Rotin D, Wilke M, De Jonge HR, Scholte BJ, Thomas DY, Hanrahan JW 2010. Correction of the Delta phe508 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator trafficking defect by the bioavailable compound glafenine. Mol. Pharmacol. 77:922-930.