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angle-left Nathalie Lamarche-Vane, Ph. D.

Scientifique senior, IR-CUSM, site Glen

Programme de recherche sur le cancer

Professeure, Département d'anatomie et biologie cellulaire, Faculté de médecine, Université McGill

 

Mots-clés


Rho-GTPases • migration cellulaire • transduction du signal • développement neuronal • cancer du sein

Aire de recherche


Ma recherche porte sur les voies de signalisation gérées par la famille Rho des petites GTPases. Les Rho-GTPases jouent un rôle primordial dans plusieurs aspects de la biologie, la migration, l'adhésion, la morphologie et la croissance cellulaires. Ces événements cellulaire sont crucials pour un développement et une physiologie normaux chez les humains. Par exemple, chez les adultes, les événements de migrations sont impliqués dans la physiologie normale, ainsi que dans la pathologie, notamment de la métastase. Dans l'embryogenèse, la migration cellulaire est un élément important du développement du système nerveux. À l'aide d'approches moléculaire et cellulaire, nous voulons délimiter le rôle des Rho-GTPases dans la migration cellulaire, plus particulièrement dans le développement neuronal et dans les processus cellulaires menant au cancer métastatique. Il nous sera utile de comprendre les mécanismes moléculaires appartenant aux protéines Rho dans la migration cellulaire et l'adhésion cellulaire afin d'identifier de nouvelles cibles de médicaments pour la thérapie anti-tumorale et les maladies neurodégénératives.

Publications choisies


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  • DeGeer, J., Kaplan, A., Mattar, P., Morabito, M., Stochaj, U., Kennedy, T.E., Debant, A., Cayouette, M., Fournier, AE., and Lamarche-Vane, N. (2015) Hsc70 chaperone activity underlies Trio GEF function in axon growth and guidance induced by netrin-1. J. Cell Biol., in press.

  • DeGeer, J. and Lamarche-Vane, N. (2013) Rho GTPases and neurodegeneration diseases. Exp. Cell Res. 319, 2384-2394. PMID: 23830879.

  • Judith Antoine-Bertrand, Atefeh Ghogha, Fiona K. Bedford, Nathalie Lamarche-Vane (2011) The activation of ezrin-radixin-moesin (ERM) proteins is regulated by netrin-1 and is required for axon outgrowth. Mol. Biol. Cell 22, 3734-3746 PMID: 21849478.

  • Laura Southgate*, Rajiv D Machado*, Katie M Snape*, Martin Primeau, Dimitra Dafou, Deborah M Ruddy, Peter A. Branney, Malcolm Fisher, Grace J Lee, Yi He, Teisha Y Bradshaw, Bettina Blaumeiser, William S Winship, Willie Reardon, Eamonn R Maher, David R FitzPatrick, Wim Wuyts, Martin Zenker, Nathalie Lamarche-Vane & Richard C Trembath. (2011) Gain-of-Function mutations of ARHGAP31 (CdGAP), a Rho family GTPase regulator, cause Syndromic Cutis Aplasia and limb anomalies. Am. J. Hum. Gen. 88, 574-585 PMCID: PMC3146732.

  • He, Y., Northey, J.J, Primeau, M., Machado, R.D., Trembath, R., Siegel, P. and Lamarche-Vane, N. * (2011) CdGAP is required for Transforming Growth Factor-b and Neu-ErbB2-induced breast cancer cell motility and invasion, Oncogene 30, 1032-1045 PMID: 21042277.