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Simone Chevalier, PhD

Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill

Membre régulier
Endocrinologie, diabète, nutrition et maladies rénales


Centre universitaire de santé McGill (CUSM)

Scientifique médicale


Université McGill

Départements de chirurgie, de médecine et d'oncologie


Intérêt de recherche


Ma recherche porte sur les maladies prostatiques, l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) et les cancers de la prostate (CaP), qui surgissent de façon spontanée chez les hommes de 50 ans et plus. Nos études mécanistiques impliquent l'utilisation de diverses approches in vitro et in vivo visant à caractériser les molécules clés des voies de transmission véhiculées par les androgènes et les facteurs de promotion de la croissance au sein des populations de cellules hétérogènes de cellules, tumeurs et métastases prostatiques chez l'humain et chez le chien. Nous mettons également l'accent sur les molécules circulatoires comme étant des biomarqueurs potentiels de cellules tumorales témoins du CaP qui évoluent avec la progression. Afin de transposer nos découvertes à nos patients, nous avons mis en place une biobanque du CaP et avons adopté un vaste modèle animal (canin) de CaP.

Aire de recherche


  • dépendance, sensibilité et indépendance des androgènes des cellules de la prostate
  • implication des cellules souches de la prostate dans les maladies prostatiques
  • implication des tyrosines kinases Fer et Fak et de leurs substrats et partenaires dans la progression du cancer de la prostate
  • transmission dans la réponse aux androgènes, cytokines, facteurs de croissance et neuro-produits
  • biomarqueurs du cancer de la prostate dans le sang, l'urine et les tissus

Mots-clés


prostate, cancer de la prostate, transmission, tyrosines kinases, biomarqueurs, STAT3, récepteur des androgènes, cellules souches, cellules neuroendocrines, indépendance des androgènes

Publications choisies


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  • Rocha J, Zouanat F, Zoubeidi A, Hamel L, Benidir T, Scarlata E. Brimo F, Aprikian A, Chevalier S. The Fer tyrosine kinase acts as a downstream interleukin-6 effector of androgen receptor activation in prostate cancer. Mol. Cell. Mol Cell Endocrinol. 2013 Jul 30; 381(1-2):140-149.

  • Chevalier S, Cury F, Scarlata E, El-Zayat E, Hamel L, Rocha J, Zouanat F, Moussa S, Scherz A, Elhilali M, Anidjar M. Endoscopic vascular targeted photodynamic therapy with the photosensitizer TOOKADSoluable WST11 for benign prostatic hyperplasia in the pre-clinical dog model. J Urol. 2013 May 13. PMID: 23680311

  • Anidjar A, Scarlata E., Cury FL, Rocha J., Hamel L., Luz M., Chevalier S. Refining the orthotopic dog prostate cancer (DPC)-1 model to better bridge the gap between rodents and men. The Prostate. 72 (7): 752–761, 2012; 2011 Aug 31: 10.1002/pros.21479.

  • Brimo F, Sircar K, Chevalier S, Saad F, Lacombe L, Têtu B, Scarlata E, Aprikian A. Banking of fresh-frozen prostate tissue using the alternate mirror image protocol: methods, validation, and impact on the pathological prognostic parameters in radical prostatectomy. Cell Tissue Bank. 2012 Dec;13(4):631-8. doi: 10.1007/s10561-011-9284-y. Epub 2011 Dec 2

  • Zoubeidi A., Cury-Rocha J., Zouanat F., Hamel L., Scarlata E., Aprikian AG, Chevalier S. The Fer tyrosine kinase cooperates with interleukin-6 to activate the signal transducer and activator of transcription 3 and promote human prostate cancer cell growth. Mol Cancer Res; 7, 142-155, 2009.