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angle-left Stéphane Laporte, Ph. D.

Scientifique senior, IR-CUSM, site Glen

Programme de recherche en désordres métaboliques et leurs complications

Professeur, Département de médecine, Division d'endocrinologie et métabolisme, Faculté de médecine, Université McGill

 

Mots-clés


récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) • pharmacologie moléculaire • imagerie cellulaire • maladies cardiovasculaires • naissance prématurée

Aire de recherche


Ma recherche porte sur la compréhension des mécanismes moléculaires et cellulaires régulant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Nous nous intéressons à la signalisation des ligands et au développement de nouvelles molécules avec des modes d'action de signalisation allostériques et biaisés, particulièrement dans le cas du récepteur prostaglandine PG2α (FP) et du récepteur de type 1 de l'angiotensine (AT1). À l'aide d'imagerie innovatrice et d'approches biophysiques, nous étudions également les dynamiques des complexes protéiques impliqués dans le trafic et la signalisation des récepteurs de différents RCPG, particulièrement pour le récepteur de type 1 de l'angiotensine II et le récepteur de la bradykinine de type B2. Notre laboratoire est impliqué dans le développement de nouveaux biocapteurs à indicateur fluorescent pour l'étude, dans des cellules vivantes, de la signalisation et du trafic de RCPG, dans le but d'identifier des régulateurs de petites molécules dans les réponses. Notre programme de recherche vise à offrir un nouvel aperçu des détails moléculaires de la signalisation et du trafic des RCPG afin d'améliorer l'efficacité des hormones et des médicaments, plus particulièrement dans les cas de maladies cardiovasculaires, d'inflammation, de naissances prématurées et de cancer.

Publications choisies


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  • Goupil E, Wisehart V, Khoury E, Zimmerman B, Jaffal S, Hébert TE, Laporte SA. Biasing the prostaglandin F2α receptor responses toward EGFR-dependent transactivation of MAPK. Mol Endocrinol. 2012 Jul;26(7):1189-202. doi: 10.1210/me.2011-1245. Epub 2012 May 25. PMID: 22638073

  • Zimmerman B, Beautrait A, Aguila B, Charles R, Escher E, Claing A, Bouvier M, Laporte SA. Differential &beta-arrestin-dependent conformational signaling and cellular responses revealed by angiotensin analogs. Sci Signal. 2012 Apr 24;5(221):ra33. doi: 10.1126/scisignal.2002522. PMID: 22534132

  • Goupil E, Tassy D, Bourguet C, Quiniou C, Wisehart V, Pétrin D, Le Gouill C, Devost D, Zingg HH, Bouvier M, Saragovi HU, Chemtob S, Lubell WD, Claing A, Hébert TE, Laporte SA. A novel biased allosteric compound inhibitor of parturition selectively impedes the prostaglandin F2alpha-mediated Rho/ROCK signaling pathway. J Biol Chem. 2010 Aug 13;285(33):25624-36. doi: 10.1074/jbc.M110.115196. Epub 2010 Jun 15. PMID: 20551320