Fil d'Ariane
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- Brian Gilfix, M.D., Ph. D.
null Brian Gilfix, M.D., Ph. D.
Chercheur associé, IR-CUSM, site Glen
Programme en santé de l'enfant et en développement humainProfesseur agrégé, Département de médecine, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill
Département de médecine spécialisée, Division de biochimie, CUSM
Mots-clés
oomocystéine • CLHP • diagnostics moléculaires
Aire de recherche
Ma recherche porte sur le développement de nouvelles techniques d'analyse des changements dans l'ADN (mutations) et dans la mesure des substances dans le sang, ces dernières pouvant être utilisées dans le diagnostic de maladies.
Publications choisies
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Awan Z, Aljenedil S, Rosenblatt DS, Cusson J, Gilfix BM, Genest J. Severe hyperhomocysteinemia due to cystathionine &beta-synthase deficiency, and Factor V Leiden mutation in a patient with recurrent venous thrombosis. Thrombosis J 2014;12:30. PMID: 25516723.
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Gilfix BM. Utility of measuring serum or red blood cell folate in the era of folate fortification of flour. Clin Biochem. 2014;47:533-538. PMID: 24486651.
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Illson ML*, Dempsey-Nunez L*, Kent J, Huang Q, Brebner A, Raff ML, Watkins D, Gilfix BM, Wittwer CT, Rosenblatt DS. High resolution melting analysis of the MMAB gene in cblB patients and in those with undiagnosed methylmalonic aciduria. Molecular Genetics and Metabolism 2013;110:68-9 PMID: 23707710.
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Grunbaum A*, Gosselin S, Gilfix BM, Blank D. Analytical interferences resulting from intravenous lipid emulsion. Clinical Toxicology 2012;50:812-7. PMID: 23075253.
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Dempsey-Nunez L*, Illson ML*, Kent J, Huang Q, Brebner A, Watkins D, Gilfix BM, Wittwer CT, Rosenblatt DS. High resolution melting analysis of the MMAA gene in patients with cblA and in those with undiagnosed methylmalonic aciduria. Molecular Genetics and Metabolism 2012;107:363-7. PMID: 23026888.