Fil d'Ariane

null Un expert en génétique du cancer de l’IR-CUSM honoré par l’Université de la Colombie-Britannique

Le Dr William Foulkes reçoit le prix commémoratif Dr Chew Wei en recherche sur le cancer

Source : Université de la Colombie-Britannique et IR-CUSM.

La faculté de médecine de l'Université de la Colombie-Britannique (UBC) a rendu hommage ce mois-ci à d'éminents chercheurs canadiens dans les domaines du cancer et des troubles cardiaques et cérébraux. Le lauréat du le prix commémoratif Dr Chew Wei 2022 en recherche sur le cancer est le Dr William Foulkes, scientifique senior au sein du Programme de recherche sur le cancer à l'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM), professeur aux départements de médecine, de génétique humaine et d'oncologie de l'Université McGill et directeur du Programme de génétique du cancer des départements d'oncologie et de génétique humaine de McGill. Disposant de laboratoires à l’IR-CUSM et à l'Institut Lady Davis pour la recherche médicale, le Dr Foulkes travaille depuis plus de 25 ans dans le domaine de la susceptibilité héréditaire au cancer, faisant passer sa recherche translationnelle de la découverte de mutations génétiques du cancer aux applications cliniques.

Expert en génétique du cancer, le Dr William Foulkes est scientifique senior au sein du Programme de recherche sur le cancer à l'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill
Expert en génétique du cancer, le Dr William Foulkes est scientifique senior au sein du Programme de recherche sur le cancer à l'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill

Le Dr Foulkes a apporté des contributions uniques et fait des découvertes fondamentales dans le domaine de la génétique du cancer, notamment en décrivant le phénotype du cancer du sein lié au gène BRCA1, ce qui a constitué le cadre conceptuel permettant de traiter les cancers liés au gène BRCA1 d'une manière différente sur le plan clinique. Son laboratoire a découvert et caractérisé des mutations fondatrices prédisposant au cancer dans des populations montréalaises et a identifié la relation entre le génotype et le phénotype dans le syndrome DICER1, ce qui a permis de poser le diagnostic moléculaire de plusieurs cancers infantiles. Sa découverte des mutations de SMARCA4 comme cause du cancer ovarien héréditaire à petites cellules a également constitué une contribution essentielle à son domaine de recherche.

Félicitations, Dr Foulkes!

Le 29 juillet 2022