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angle-left Irah King, Ph. D.

Scientifique, IR-CUSM , site Glen

Programme de recherche translationnelle sur les maladies respiratoires

Centre de biologie translationnelle

Professeur agrégé, Département de microbiologie et d'immunologie, Faculté de médecine, Université McGill

 

Mots-clés


Infectious disease • barrier tissue immunity • gut-lung axis • leukocyte migration • microbiome

Aire de recherche


Ma recherche porte sur la compréhension de la communication entre les cellules immunitaires et leur environnement local, qui favorisera les réponses protectrices envers les maladies humaines. Je m’intéresse particulièrement aux tissus de barrière, tels que l’intestin, le poumon et la peau, qui contiennent un réseau complexe de cellules immunitaires se promenant sous leur surface afin de nous protéger contre les insultes environnementales et l’invasion de pathogènes. L’importance du système immunitaire dans ces sites est mise en évidence par des personnes atteintes d’immunodéficiences souffrant d’infections cutanéo-muqueuses et de maladies inflammatoires récurrentes et potentiellement mortelles. Lorsque le système de défense de l’hôte n’est pas strictement régulé, les réponses non vérifiées causent des maladies inflammatoires chroniques, telles que la maladie inflammatoire chronique de l’intestin, la fibrose et le psoriasis. Mon équipe de recherche étudie également la manière dont les microbes commensaux (aussi connus comme étant notre microbiota), présents sur nous ou à l’intérieur de nous, forment l’immunité à l’infection et influencent l’inflammation. Au niveau collectif, nous désirons identifier les mécanismes de défense immunitaire spécifiques aux tissus, qui orienteront les approches cliniques dans le but de maximiser la santé et de minimiser la maladie.

Publications choisies


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  • Gentile ME, Li Y, Robertson A, Shah K, Fontes G, Kaufmann E, Polese B, Khan N, Parisien M, Munter HM, Mandl JN, Diatchenko L, Divangahi M and King IL. NK cells limit tissue injury during an enteric helminth infection. Mucosal Immunology. 2019 Nov 27. doi: 10.1038/s41385-019-0231-8. PMID: 31776431.

  • Zhang H, Carnevale G, Polese B, Simard M, Thurairajah B, Khan N, Gentile ME, Fontes G, Vinh DC, Pouliot R and King IL. CD109 restrains activation of cutaneou-17 producing γδ T cells by commensal microbiota. Cell Reports. 2019 Oct 8;29(2):391-405 doi: 10.1016/j.celrep.2019.09.003. PMID: 31597099.

  • Khan N, Mendonca L, Dhariwal A, Fontes G, Dunn J, Menzies D, Xia J, Divangahi M, King IL. Intestinal dysbiosis compromises alveolar macrophage immunity to Mycobacterium tuberculosis. Mucosal Immunology. 2019 May; 12(3): 772-783. doi: 10.1038/s41385-019-0147-3. PMID: 30783183.

  • Meli AP, Fontes G, Leung Soo C, King IL. T follicular helper cell-derived IL-4 is required for IgE production during intestinal helminth infection. Journal of Immunology 2017 Jul 1;199(1):244-252. doi: 10.4049/jimmunol.1700141. PMID: 28533444.

  • Meli AP, Fontés G, Avery DT, Leddon SA, Tam M, Elliot M, Ballesteros-Tato A, Miller J, Stevenson MM, Fowell DJ, Tangye SG, King IL. The integrin LFA-1 Controls T follicular Helper Cell Generation and Maintenance. Immunity. 2016 Oct 18;45(4):831-846. doi: 10.1016/j.immuni.2016.09.018. PMID: 27760339.