Une salle de conférence de l’IR-CUSM désignée pour remercier la Fondation des étoiles
La Fondation de l’Hôpital de Montréal pour enfants est fière de souligner l’engagement majeur de la Fondation des étoiles envers la recherche pédiatrique
Une initiative des quatre grands centres de recherche pédiatriques du Québec afin de faire avancer la recherche en santé mère-enfant
Le 16 et 17 mai derniers, la 3e édition du Congrès provincial de la recherche mère-enfant eut lieu à l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM).
Au Québec, le diabète de type 1 chez l'enfant serait diagnostiqué tardivement
Une étude révèle une augmentation de la proportion d'enfants avec une complication grave du diabète au moment du diagnostic.
Des chercheurs canadiens découvrent les origines précoces insoupçonnées du cancer du cerveau chez l'enfant
Une étude identifie les traces les plus précoces de cancer du cerveau longtemps avant que la maladie devienne symptomatique
Une énigme médicale élucidée
Avec ses collègues de l’IR-CUSM et de l’Université McGill, la Dre Nada Jabado a découvert une mutation génétique rare chez un frère et une sœur.
Le diabète gestationnel chez la mère lié au diabète chez l'enfant?
Les enfants dont la mère a souffert de diabète gestationnel pendant sa grossesse pourraient courir un risque plus élevé de développer le diabète de type 1
Augmentation du nombre d'enfants et d'adolescents vus à l'urgence pour des tentatives de suicide ou pour des idées suicidaires
Le Dr Brett Burstein, auteur principal de l’étude, rapporte que l’intensification des comportements suicidaires est inquiétante
Bartha Knoppers, lauréate du Prix Friesen 2019
Bartha Knoppers a reçu le Prix international Henry-G.-Friesen 2019 en recherche sur la santé, remis par les Amis des Instituts de recherche en santé du Canada.
Du patient à la pipette : ouvrir la voie aux découvertes sur les maladies rares
Aucune maladie n’est insignifiante, selon Donald Vinh, clinicien-chercheur
Des scientifiques découvrent la cause d'un trouble neurologique rare chez l'enfant
Des équipes de chercheurs américains et canadiens sont à l’origine de la découverte d’une nouvelle mutation génétique