Des étudiants de l’IR-CUSM trouvent de nouvelles manières de réduire l’écart entre les écoles et la communauté de recherche
Six stagiaires de l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) ont participé au défi innovateur Coopérathon...
Percée scientifique : nouvelle cible prometteuse pour l’immunothérapie
Alors que l’attention mondiale, à la suite du prix Nobel 2018 de médecine, est plus que jamais tournée vers les promesses de...
Une approche claire pour lutter contre une forme génétique de maladie rénale chez l'enfant
Une équipe de l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR‑CUSM) s’attaque à une rare maladie génétique infantile...
Accouchement prématuré : le gène « Nodal » sous la loupe
L’accouchement prématuré représente un problème majeur de santé publique. Chaque année, environ 15 millions de bébés naissent...
Le Dr David Rosenblatt honoré pour l’ensemble de sa carrière
Le Dr David Rosenblatt, titulaire de la Chaire de génétique médicale Dodd Q. Chu et famille et professeur aux départements de...
Des chercheurs de l'IR-CUSM récompensés pour leurs projets en génomique novateurs
Génome Québec a récompensé des travaux novateurs visant à faire progresser la génomique et la santé de précision. En effet, les...
À l'instar des nouveau-nés, les ovules envoient des signaux lorsqu'ils sont « affamés »
Chez l’humain, tout comme chez les autres mammifères, les cellules reproductrices féminines – appelées ovocytes ou ovules – ont besoin de...
S'attaquer au problème de l'observance médicamenteuse sur plusieurs fronts
Apprendre à devenir autonome et responsable fait partie de l’apprentissage à faire au cours de l’adolescence et des premières années de...
Rencontre avec Annette Majnemer, erg., Ph. D., chercheuse à l’IR-CUSM et à l’École de physiothérapie et d’ergothérapie
Visionnez la plus récente capsule vidéo de l’École de physiothérapie et d’ergothérapie (SPOT) de l’Université McGill...
L'inactivation épigénétique d'un gène impliqué dans le métabolisme de la vitamine B12 jette un éclairage nouveau sur certaines maladies rares
On pensait que des maladies rares à caractère héréditaire récessif ne s’exprimaient chez les enfants que si les deux parents...