Mots-clés

Fibrose kystique (FK) • asthme • immunomodulation • activité physique • recherche translationnelle

Aire de recherche

Ma recherche porte sur la façon d’alléger l’inflammation des poumons, de renforcer les défenses immunitaires et d’améliorer la performance physique. On observe chez les enfants atteints de maladies pulmonaires telles que l’asthme et la fibrose kystique une inflammation excessive des poumons. Cet état médical restreint souvent leur capacité à être physiquement actifs. J’examine Dans notre laboratoire, nous tentons d’accroître l’immunité naturelle contre les infections virales respiratoires et d’éviter que les personnes atteintes de maladies pulmonaires chroniques soient plus malades lorsqu’ils attrapent un rhume. Nous examinons également les capacités de stimulation immunitaire de la vitamine D, ainsi que les propriétés du nouveau supplément des protéines de lactosérum qui favorisent les performances et renforcent les défenses immunitaires. Afin d’aider les patients à profiter d’un mode de vie actif, nous étudions un nouveau programme de motivation qui vise à encourager l’activité physique, chez les patients atteints de fibrose kystique.

Publications choisies

• Dauletbaev N, Cammisano M, Herscovitch K, Lands LC. Targeted stimulation of antiviral interferon-beta in airway epithelial cells and macrophages with minimal concomitant inflammation. J Immunol 195(6):2829-41, 2015.

• Dauletbaev N, Herscovitch K, Das M, Bernier J, Matouk E, Bérubé J, Rousseau S, Lands LC. Down-regulation of IL-8 in macrophages by vitamin D is individualized, requires high doses, and involves mechanisms beyond up-regulation of DUSP1. Br J Pharmacology 195(6):2829-41, 2015.

• Hebestreit H, Arets HG, Aurora P, Boas S, Cerny F, Hulzebos EH, Karila C, Lands LC, Lowman JD, Swisher A, Urquhart DS; European Cystic Fibrosis Society Exercise Working Group. Statement on exercise testing in cystic fibrosis. Respiration 90(4):332-51, 2015.

• Mak, DYF, Sykes J, Stephenson AL, Lands LC. The benefits of newborn screening for cystic fibrosis: The Canadian Experience. J CF 2016 May;15(3):302-8.

• Middleton PG, Mall MA, Dřevínek P, Lands LC, McKone EF, Polineni D, Ramsey BW, Taylor-Cousar JL, Tullis E, Vermeulen F, Marigowda G, McKee CM, Moskowitz SM, Nair N, Savage J, Simard C, Tian S, Waltz D, Xuan F, Rowe SM, Jain R; VX17-445-102 Study Group. Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor for Cystic Fibrosis with a Single Phe508del Allele. N Engl J Med. 2019 Nov 7;381(19):1809-1819.