Fil d'Ariane

null Paraish Misra, M.D., Ph. D., FRCPC

Scientifique junior, IR-CUSM, site Glen

Programme de recherche en désordres métaboliques et leurs complications

Centre de biologie translationnelle

Professeur adjoint, Département de médecine, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill

Département de médecine spécialisée, Division de néphrologie, CUSM

 

Mots-clés

cellules souches pluripotentes humaines • transplantation • médecine personnalisée • immunosuppression • développement

Aire de recherche

Mes recherches portent sur l’utilisation de cellules souches pluripotentes humaines pour mettre au point des thérapies cellulaires personnalisées de nouvelle génération destinées aux personnes nécessitant une greffe d’organe. Dans mon laboratoire, nous générons des cellules souches pluripotentes induites (iPS) issues de patients afin de créer des tissus semblables à des organes qui reproduisent in vitro la biologie propre à chaque patient. Nous différencions ensuite ces cellules iPS en plusieurs lignées spécialisées, notamment des cellules des îlots pancréatiques, du thymus, endothéliales, des macrophages et rénales. En étudiant ces modèles personnalisés à base de cellules iPS, nous cherchons à comprendre et à contrôler la manière dont le système immunitaire réagit aux cellules transplantées, ainsi qu’à rendre les thérapies cellulaires plus sûres, plus durables et mieux adaptées à chaque individu.

Publications choisies

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  • Misra PS, McGaugh EC, Huang H, Cho A, Lin J, Sarangi F, Oakie A, Sambathkumar R, Song Y, Fabríciová V, Bohuslavová R, Pavlínková G, Nostro MC. Efficient control of enterochromaffin versus islet differentiation from human pluripotent stem cell-derived pancreatic progenitors. Nat Commun. 2026;[volume(issue) and article number pending at time of writing]. doi: 10.1038/s41467-026-70666-y. PMID: 41851084.

  • Colpitts SJ, Jegatheeswaran S, Oakie A, Mashhouri S, Sachewsky N, Murshed H, Mathews JA, Reid KT, Misra PS, Fung VCW, Reichman TW, Nostro MC, Verchere CB, Levings MK, Crome SQ. Cell therapy with human interleukin 10-producing ILC2s enhances islet function and inhibits allograft rejection. Am J Transplant. 2025 Sep;25(9):1858–1869. doi: 10.1016/j.ajt.2025.05.023. PMID: 40412656.

  • Poon F, Sambathkumar R, Korytnikov R, Aghazadeh Y, Oakie A, Misra PS, Sarangi F, Nostro MC. Tankyrase inhibition promotes endocrine commitment of hPSC-derived pancreatic progenitors. Nat Commun. 2024 Oct 9;15(1):8754. doi: 10.1038/s41467-024-53068-w. PMID: 39384787.

  • Misra PS, Nostro MC. Designing next-generation islet-like cells from human pluripotent stem cells: advances in overcoming allorejection and recurrent type 1 diabetes. Curr Opin Endocrinol Metab Res. 2022;100321. doi: 10.1016/j.coemr.2022.100321.

  • Misra PS, Nostro MC. Islet-resident endocrine progenitors: a new hope for beta cell PROCReation? Cell Stem Cell. 2020 May 7;26(5):577–578. doi: 10.1016/j.stem.2020.03.008. PMID: 32243804.