Rechercher par ordre alphabétique

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Retour

Makoto Nagano, PhD, DVM

Scientifique, IR-CUSM, site Glen

Programme en santé de l'enfant et en développement humain

Professeur agrégé, Département d'obstétrique et de gynécologie, Division de biologie reproductive, Faculté de médecine, Université McGill

 

Mots-clés


cellules souches • spermatogenèse • rétablissement de la fertilité

Aire de recherche


Ma recherche porte sur les cellules souches de la spermatogenèse, le mécanisme produisant le sperme. Ces cellules souches permettent à l'homme de produire des millions de spermatozoïdes tous les jours. Ainsi, ils forment la fondation de la préservation et de l'évolution des espèces et sont vitaux dans la conservation de la santé des futures générations. Mon groupe de recherche se penche sur la façon dont ces cellules décident de rester telles quelles ou de prendre une voie différente et de devenir du sperme. Nous tentons également de préserver la fertilité masculine chez les humains et les animaux. Chez les animaux, notre recherche facilitera la reproduction d'animaux de ferme et préservera les espèces en voie de disparition. Chez les humains, nous développons une technologie afin de protéger la fertilité masculine, plus particulièrement chez les hommes atteints du cancer. Présentement, aucune option de préservation de la fertilité n'est disponible pour ces hommes lorsqu'elle est touchée par la thérapie, car les spermatozoïdes sont trop immatures pour les banques de sperme. Notre technologie nous permettra de prélever les cellules souches avant la thérapie pour ensuite les greffer afin de rétablir leur capacité à produire des spermatozoïdes. Notre recherche fera de cette technologie une réalité clinique.

Publications choisies


Cliquez sur Pubmed pour voir la liste de mes publications

  • Nagano MC, Yeh JR. The identity and fate decision control of spermatogonial stem cells: where is the point of no return? Curr Top Dev Biol. 2013;102:61-95. doi: 10.1016/B978-0-12-416024-8.00003-9. Review. PMID: 23287030.

  • Zohni K, Zhang X, Tan SL, Chan P, Nagano M. CD9 is expressed on human male germ cells that have a long-term repopulation potential after transplantation into mouse testes. Biol Reprod. 2012 Aug 2;87(2):27. doi: 10.1095/biolreprod.112.098913. Print 2012 Aug. PMID: 22592495.

  • Zohni K, Zhang X, Tan SL, Chan P, Nagano MC. The efficiency of male fertility restoration is dependent on the recovery kinetics of spermatogonial stem cells after cytotoxic treatment with busulfan in mice. Hum Reprod. 2012 Jan;27(1):44-53. doi: 10.1093/humrep/der357. Epub 2011 Nov 14. PMID: 22082982.

  • Yeh JR, Zhang X, Nagano MC. Wnt5a is a cell-extrinsic factor that supports self-renewal of mouse spermatogonial stem cells. J Cell Sci. 2011 Jul 15;124(Pt 14):2357-66. doi: 10.1242/jcs.080903. Epub 2011 Jun 21. PMID: 21693582.

  • Nagano M, Brinster CJ, Orwig KE, Ryu BY, Avarbock MR, Brinster RL. Transgenic mice produced by retroviral transduction of male germ-line stem cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Nov 6;98(23):13090-5. Epub 2001 Oct 23. PMID: 11606778.