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Donald Vinh, M.D., FRCPC, FACP

Scientifique, IR-CUSM, site Glen

Programme en maladies infectieuses et immunité en santé mondiale

Professeur adjoint, Département de médecine, Division des maladies infectieuses, Faculté de médecine, Université McGill

 

Mots-clés


immunodéficiences primaires (génétiques) • génétique moléculaire • recherche translationnelle • immunité • infections

Aire de recherche


Ma recherche porte sur l'identification des défectuosités génétiques du système immunitaire qui expliquent pourquoi certains individus sont enclins aux infections. De patients présentant des états inexplicables et mystérieux étant transférés à ma clinique, mon programme mène des enquêtes immunologiques et génétiques complètes afin d'identifier la raison de leur susceptibilité avec pour objectif d'identifier de nouvelles approches de traitement pour leurs états et de leur redonner la santé. L'étude de ces maladies héréditaires rares du système immunitaire adresse uniquement un besoin clinique insatisfait tout en faisant avancer notre compréhension de la façon dont le corps humain combat les infections. Une énigme fondamentale dans le domaine des maladies infectieuses est la variabilité des résultats cliniques entre les individus exposés au même environnement microbien. Pour un microbe donné, qu'est-ce qui distingue ceux avec une colonisation asymptomatique de ceux qui développent une maladie parfois mortelle? L'accumulation de preuves démontrant que les variations de la génétique humaines sont des déterminants essentiels de l'immunodéficience et de la susceptibilité aux maladies infectieuses.

Publications choisies


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  • CARD9 deficiency and spontaneous central nervous system candidiasis: complete clinical remission with GM-CSF therapy. Gavino C, Cotter A, Lichtenstein D, Lejtenyi D, Fortin C, Legault C, Alirezaie N, Majewski J, Sheppard DC, Behr MA, Foulkes WD, Vinh DC. Clin Infect Dis. 2014 Jul 1;59(1):81-4. PMID: 24704721.

  • Insights into human antifungal immunity from primary immunodeficiencies. Vinh DC. Lancet Infect Dis. 2011 Oct;11(10):780-92 PMID: 21958581.

  • Autosomal dominant and sporadic monocytopenia with susceptibility to mycobacteria, fungi, papillomaviruses, and myelodysplasia. Vinh DC, Patel SY, Uzel G, Anderson VL, Freeman AF, Olivier KN, Spalding C, Hughes S, Pittaluga S, Raffeld M, Sorbara LR, Elloumi HZ, Kuhns DB, Turner ML, Cowen EW, Fink D, Long-Priel D, Hsu AP, Ding L, Paulson ML, Whitney AR, Sampaio EP, Frucht DM, DeLeo FR, Holland SM. Blood. 2010 Feb 25;115(8):1519-29. PMID: 20040766.

  • Mutations in GATA2 are associated with the autosomal dominant and sporadic monocytopenia and mycobacterial infection (MonoMAC) syndrome. Hsu AP, Sampaio EP, Khan J, Calvo KR, Lemieux JE, Patel SY, Frucht DM, Vinh DC, Auth RD, Freeman AF, Olivier KN, Uzel G, Zerbe CS, Spalding C, Pittaluga S, Raffeld M, Kuhns DB, Ding L, Paulson ML, Marciano BE, Gea-Banacloche JC, Orange JS, Cuellar-Rodriguez J, Hickstein DD, Holland SM. Blood. 2011 Sep 8;118(10):2653-5. PMID: 21670465.

  • Yeast infections--human genetics on the rise. Holland SM, Vinh DC. N Engl J Med. 2009 Oct 29;361(18):1798-801.