Fil d'Ariane

RAPPORT ANNUEL IR-CUSM 2020

null REVUE DE L’ANNÉE : Programme en santé de l’enfant et en développement humain (SEDH)

APERÇUS DE RECHERCHE

Les docteures Meranda Nakhla et Nada Jabado
Les docteures Meranda Nakhla et Nada Jabado

Vers de meilleurs soins pour les enfants diabétiques

La Dre Meranda Nakhla et ses collègues ont révélé des lacunes dans le diagnostic du diabète de type I chez les enfants au Québec, des barrières dans la transition des soins pédiatriques aux soins adultes et des problèmes mentaux qui touchent les jeunes patients diabétiques.

Des technologies de génomique dynamisent la recherche sur le cancer

La Dre Nada Jabado a co-mené une étude dans Nature qui a utilisé le séquençage de cellule unique pour révéler les origines précoces du cancer du cerveau chez l’enfant.

Avec des collègues de l’IR-CUSM et des collègues internationaux, elle a également identifié une cible potentielle pour des traitements d’immunothérapie.

Une étude pilote de thérapie génique donne de l’espoir

Le Dr John Mitchell a recruté le premier patient canadien pour un essai clinique utilisant la thérapie génique pour soigner une maladie métabolique rare, la glycogénose de type I.

Samuel Gauthier, patient du CUSM, le Dr John Mitchell et son équipe
Samuel Gauthier, patient du CUSM, le Dr John Mitchell et son équipe

PUBLICATIONS CHOISIES

Julie Boucquemont, Ahna L.H. Pai, Vikas R. Dharnidharka, Diane Hébert, Nataliya Zelikovsky, Sandra G. Amaral, Susan L. Furth, Bethany J. Foster. Association between day of the week and medication adherence among adolescent and young adult kidney transplant recipients. American Journal of Transplantation 20(1):274-281, 2020.

Maria C. Vladoiu, Ibrahim El-Hamamy, Laura K. Donovan, Hamza Farooq, Borja L. Holgado, Yogi Sundaravadanam, Vijay Ramaswamy, Liam D. Hendrikse, Sachin Kumar, Stephen C. Mack, John J. Y. Lee, Vernon Fong, Kyle Juraschka, David Przelicki, Antony Michealraj, Patryk Skowron, Betty Luu, Hiromichi Suzuki, A. Sorana Morrissy, Florence M. G. Cavalli, Livia Garzia, Craig Daniels, Xiaochong Wu, Maleeha A. Qazi, Sheila K. Singh, Jennifer A. Chan, Marco A. Marra, David Malkin, Peter Dirks, Lawrence Heisler, Trevor Pugh, Karen Ng, Faiyaz Notta, Eric M. Thompson, Claudia L. Kleinman, Alexandra L. Joyner, Nada Jabado, Lincoln Stein, Michael D. Taylor. Childhood cerebellar tumours mirror conserved fetal transcriptional programs. Nature 572: 67–73, 2019.

Maryam Oskoui, Tamara M. Pringsheim, Yolanda F. Holler-Managan, Sonja B. Potrebic, Lori L. Billinghurst, David S. Gloss, Andrew D. Hershey, Nicole Licking, Michael K. Sowell, M. Cristina C. Victorio, Elaine M. Gersz, Emily Leininger, Heather Zanitsch, Marcy E. Yonker, Kenneth J. Mack. Practice guideline update summary: Acute treatment of migraine in children and adolescents: Report of the Guideline Development, Dissemination, and Implementation Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Headache Society. Neurology 93(11):487-499, 2019.

Meaghan Boileau, Margret Shirinian, Tenzin Gayden, Ashot S. Harutyunyan, Carol C.L. Chen, Leonie G. Mikael, Heather M. Duncan, Andrea L. Neumann, Patricia Arreba-Tutusaus, Nicolas de Jay, Michele P. Zeinieh, Katya Rossokhata, Yelu Zhang, Hamid Nikbakht, Carine Mouawad, Radwan Massoud, Felice Frey, Rihab R. Nasr, Jean El- Sabban, Claudia L. Kleinman, Rami A.R. Mahfouz, Mark D. Minden, Nada Jabado, Ali Abdul Hamid Bazarbachi, Kolja Eppert. Mutant H3 histones drive human pre-leukemic hematopoietic stem cell expansion and promote leukemic aggressiveness Nature Communications 10(1), 2019.

Meihang Li, Sihua Wang, Kuangfeng Xu, Yang Chen, Qi Fu, Yong Gu, Yun Shi, Mei Zhang, Min Sun, Heng Chen, Xiuqun Han, Yangxi Li, Zhoukai Tang, Lejing Cai, Zhiqiang Li, Yongyong Shi, Tao Yang, Constantin Polychronakos. High prevalence of a monogenic cause in han Chinese diagnosed with type 1 diabetes, partly driven by nonsyndromic recessive wfs1 mutations. Diabetes 69(1):121-126, 2020.

Noelle Cullinan, Anita Villani, Stéphanie Mourad, Gino Rene Somers, Lara Reichman, Kalene van Engelen, Derek Stephens, Rosanna A. Weksberg, William David Foulkes, David Malkin, Ronald M. Grant, Catherine Goudie. An eHealth decision-support tool to prioritize referral practices for genetic evaluation of patients with Wilms tumor. International Journal of Cancer 146(4): 1010-1017, 2020.

Pierre Vabres, Arthur Sorlin, Stanislav S. Kholmanskikh, Bénédicte Demeer, Judith St.-Onge, Yannis Duffourd, Paul Kuentz, Jean Benoît Courcet, Virginie Carmignac, Philippine Garret, Didier Bessis, Odile Boute, Anthony J. Bron, Guillaume Captier, Esther Carmi, Bernard L. Devauchelle, David Geneviève, Catherine Gondry-Jouet, Laurent Guibaud, Arnaud Lafon, Michèle Mathieu-Dramard, Julien Thévenon, William B. Dobyns, Geneviève Bernard, Satyamaanasa Polubothu, Francesca Faravelli, Veronica A. Kinsler, Christel Thauvin, Laurence Faivre, Margaret Elizabeth Ross, Jean-Baptiste Rivière. Postzygotic inactivating mutations of RHOA cause a mosaic neuroectodermal syndrome. Nature Genetics 51(10):1438-1441, 2019.

Yassemine Khawajkie, Nawel Mechtouf, Ngoc Minh Phuong Nguyen, Kurosh Rahimi, Magali Bréguet, Jocelyne Arseneau, Brigitte M. Ronnett, Lori Hoffner, Felicia Lazure, Marjolaine Arnaud, Fabrice Peers, Liane Tan, Basam Abu Rafea, Mónica Aguinaga, Neil Stuart Horowitz, Asangla Ao, Seang Lin Tan, Richard, Nicolas Brown, William M. Buckett, Urvashi Surti, Karine Hovanes, Trilochan Sahoo, Philippe G. Sauthier, Rima Slim. Comprehensive analysis of 204 sporadic hydatidiform moles: revisiting risk factors and their correlations with the molar genotypes. Modern Pathology 33(5):880-892, 2020.

Programme en sante de l’enfant et en developpement humain (SEDH)

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