Fil d'Ariane
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null Sampath Loganathan, Ph. D.
Scientifique junior, IR-CUSM, site Glen
Programme de recherche sur le cancerCentre de biologie translationnelle
Professeur adjoint, Département d'otorhinolaryngologie et de chirurgie cervico-faciale, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill
Mots-clés
head and neck squamouse cell carcinoma • in vivo CRISPR screens • cancer cell signaling • drug targets
Aire de recherche
Mes recherches sont axées sur l'utilisation de la méthodologie CRISPR in vivo pour étudier les mécanismes oncologiques à l'origine de la malignité du carcinome squameux de la tête et du cou (HNSCC), dans le but ultime de développer de nouvelles cibles médicamenteuses pour traiter ce cancer mortel.
Publications choisies
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Loganathan SK, Schleicher K, Malik A, Quevedo R, Langille E, Teng K, Oh RH, Rathod B, Tsai R, Samavarchi-Tehrani P, Pugh TJ, Gingras AC, Schramek D. Rare driver mutations in head and neck squamous cell carcinomas converge on NOTCH signaling. Science. 2020 Mar 13;367(6483):1264-1269. doi: 10.1126/science.aax0902. PMID: 32165588.
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Loganathan SK, Malik A, Langille E, Luxenburg C, Schramek D. In Vivo CRISPR/Cas9 Screening to Simultaneously Evaluate Gene Function in Mouse Skin and Oral Cavity. J Vis Exp. 2020 Nov 2;(165). doi: 10.3791/61693. PMID: 33191932.
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Loganathan SK, Schneider HP, Morgan PE, Deitmer JW, Casey JR. Functional assessment of SLC4A11, an integral membrane protein mutated in corneal dystrophies. Am J Physiol Cell Physiol. 2016 Nov 1;311(5):C735-C748. doi: 10.1152/ajpcell.00078.2016. Epub 2016 Aug 24. PMID: 27558157.
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Loganathan SK, Casey JR. Corneal dystrophy-causing SLC4A11 mutants: suitability for folding-correction therapy. Hum Mutat. 2014 Sep;35(9):1082-91. doi: 10.1002/humu.22601. Epub 2014 Jun 28. PMID: 24916015.