Fil d'Ariane

null Suhad Ali, PhD

Scientifique senior, IR-CUSM, site Glen

Programme de recherche sur le cancer

Centre de biologie translationnelle

Professeure, Département de médecine, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill

Département de médecine spécialisée, Division d'hématologie, CUSM

 

Mots-clés

differentiation • cancer stem cells/tumor initiating cells • RNA editing • genomic stability • centrosome biology • apical/basal polarity • epigenetics (cell fate determination) • biologics • gene therapy • precision oncology

Aire de recherche

Le cancer du sein métastatique avancé constitue un défi clinique majeur. La perte de différenciation cellulaire et l'augmentation de la plasticité et de la souche sont les principaux facteurs de rechute, de métastase, d'hétérogénéité et d'échec thérapeutique des tumeurs. L'identification des facteurs de différenciation cellulaire des tumeurs est donc essentielle à la découverte de nouveaux biomarqueurs et au développement de thérapies anticancéreuses ciblées et sûres. Ces thérapies de différenciation promettent d'être particulièrement efficaces dans les types de cancer peu différenciés et métastatiques, tels que les sous-types de cancer du sein métastatique qui posent un défi thérapeutique. Mon programme de recherche fait progresser ce concept de manière collective. Nous avons fourni des preuves moléculaires et précliniques établissant que l'hormone de lactation prolactine est une modalité thérapeutique de différenciation dans le cancer du sein. Nous poursuivons la caractérisation et la description de ce nouveau rôle anti-tumorigène de la différenciation et de la reprogrammation cellulaire induites par la prolactine, qui limite la tumorigenèse du sein. Les objectifs principaux sont de développer d’innovantes thérapies spécifiques de différenciation basées sur la prolactine et de nouveaux biomarqueurs pronostiques dans le cancer du sein.

Publications choisies

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  • Hachim, IY, Shams, A, Lebrun, JJ, Ali, S*. (2016). A Favorable Role of Prolactin in Human Breast Cancer Reveals Novel Pathway Based Gene Signatures Indicative of Tumor Differentiation and Favorable Patient Outcome.Human Pathology. 53: 142-52.

  • Lopez, V., Hachim, Y. I., Hachim, Y. M., Lebrun, J-J., Ali, S.*. (2016). Prolactin Pro-Differentiation Pathway in Triple Negative Breast Cancer: Impact on Prognosis and Potential Therapy. Sci Rep. 6: 30934.

  • Binothman, N., Hachim, IY., Lebrun, JJ., and Ali, S*. (2017). CPSF6 is a novel clinically relevant breast cancer vulnerability target. EBioMedicine (Lancet Publication). 21: 65-78.

  • Shams, A, Binothman, N, Boudreault, J, Wang, N, Shams, F, Hamam, D, Tian, J, Moamer, A, Dai, A, Lebrun, JJ and Ali, S*. (2021). Prolactin receptor-driven combined luminal and epithelial differentiation in breast cancer restricts plasticity, stemness, tumorigenesis and metastasis. Oncogenesis. 10(1): 010.

  • Dai M, Yan G, Wang N, Daliah G, Edick AM, Poulet S, Boudreault J, Ali S, Burgos SA, Lebrun JJ. (2021). Invivo genome-wide CRISPR screen reveals breast cancer vulnerabilities andsynergistic mTOR/Hippo targeted combination therapy.Nat Commun. 2021 May 24;12(1):3055. 12(1): 3055.