Fil d'Ariane

null Wei-Hsiang Huang, Ph. D.

Scientifique junior, IR-CUSM, site de l'Hôpital général de Montréal

Programme en réparation du cerveau et en neurosciences intégratives

Centre de biologie translationnelle

Professeur adjoint, Département de neurologie et de neurochirurgie, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill

 

Mots-clés

autism spectrum disorders • neurodevelopmental disorders • epilepsy • genetic mouse models

Aire de recherche

Mes recherches portent sur la compréhension de la façon dont le dosage génique provoque l'épilepsie chez l’humain. Mon laboratoire utilise des modèles génétiques de souris et des techniques moléculaires et neuroscientifiques avancées pour découvrir comment les variantes de nombre de copies affectent les fonctions neuronales aux niveaux moléculaire, cellulaire, des circuits et des comportements. Nous nous intéressons actuellement au syndrome de Smith-Magenis et au syndrome de Potocki-Lupski, causés par la perte et le gain d'un facteur de transcription, le RAI1. Nous étudions également le rôle de la voie mTOR dans l'excitabilité et la neurogenèse de l'hippocampe.

Publications choisies

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  • Luo L, Ambrozkiewicz MC, Benseler F, Chen C, Dumontier E, Falkner S, Furlanis E, Gomez AM, Hoshina N, Huang WH, Hutchison MA, Itoh-Maruoka Y, Lavery LA, Li W, Maruo T, Motohashi J, Pai EL, Pelkey KA, Pereira A, Philips T, Sinclair JL, Stogsdill JA, Traunmüller L, Wang J, Wortel J, You W, Abumaria N, Beier KT, Brose N, Burgess HA, Cepko CL, Cloutier JF, Eroglu C, Goebbels S, Kaeser PS, Kay JN, Lu W, Luo L, Mandai K, McBain CJ, Nave KA, Prado MAM, Prado VF, Rothstein J, Rubenstein JLR, Saher G, Sakimura K, Sanes JR, Scheiffele P, Takai Y, Umemori H, Verhage M, Yuzaki M, Zoghbi HY, Kawabe H, Craig AM. Optimizing Nervous System-Specific Gene Targeting with Cre Driver Lines: Prevalence of Germline Recombination and Influencing Factors. Neuron. 2020 Feb 5;. doi: 10.1016/j.neuron.2020.01.008. [Epub ahead of print]. PMID: 32027825.

  • Huang WH, Wang DC, Allen WE, Klope M, Hu H, Shamloo M, Luo L. Early adolescent Rai1 reactivation reverses transcriptional and social interaction deficits in a mouse model of Smith-Magenis syndrome. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Oct 16;115(42):10744-10749. doi: 10.1073/pnas.1806796115. Epub 2018 Oct 1. PMID: 30275311.

  • Yeh SY, Huang WH, Wang W, Ward CS, Chao ES, Wu Z, Tang B, Tang J, Sun JJ, Esther van der Heijden M, Gray PA, Xue M, Ray RS, Ren D, Zoghbi HY. Respiratory Network Stability and Modulatory Response to Substance P Require Nalcn. Neuron. 2017 Apr 19;94(2):294-303.e4. doi: 10.1016/j.neuron.2017.03.024. Epub 2017 Apr 6. PMID: 28392070.

  • Huang WH, Guenthner CJ, Xu J, Nguyen T, Schwarz LA, Wilkinson AW, Gozani O, Chang HY, Shamloo M, Luo L. Molecular and Neural Functions of Rai1, the Causal Gene for Smith-Magenis Syndrome. Neuron. 2016 Oct 19;92(2):392-406. doi: 10.1016/j.neuron.2016.09.019. Epub 2016 Sep 29. PMID: 27693255.

  • Huang WH, Tupal S, Huang TW, Ward CS, Neul JL, Klisch TJ, Gray PA, Zoghbi HY. Atoh1 governs the migration of postmitotic neurons that shape respiratory effectiveness at birth and chemoresponsiveness in adulthood. Neuron. 2012 Sep 6;75(5):799-809. doi: 10.1016/j.neuron.2012.06.027. PMID: 22958821.