RAPPORT ANNUEL DE L’INSTITUT 2025
PROGRAMME DE RECHERCHE EN DÉSORDRES MÉTABOLIQUES ET LEURS COMPLICATIONS (DEMEC)
FAITS SAILLANTS
Le sémaglutide - connu sous le nom d'Ozempic - peut être bénéfique pour les personnes atteintes de diabète de type 1
Un premier essai clinique randomisé montre que l'utilisation du sémaglutide dans le diabète de type 1 est associée à une meilleure gestion du glucose, à une perte de poids et à une diminution des besoins en insuline
Le sémaglutide (connu sous le nom de marque Ozempic) a attiré beaucoup d’attention pour ses effets amaigrissants, mais est officiellement approuvé pour la prise en charge du diabète de type 2. Bien qu’il y ait actuellement peu de données sur les risques et les avantages de ce médicament pour les personnes atteintes de diabète de type 1, de nouvelles recherches offrent des perspectives prometteuses.
Une nouvelle étude montre que le sémaglutide peut améliorer la glycémie des personnes atteintes de diabète de type 1 qui utilisent des pompes automatisées, sans augmenter l'hypoglycémie. Dans cet essai randomisé en double aveugle mené au Centre de médecine innovatrice de L'Institut, les participants utilisant le sémaglutide parallèlement à l'insulinothérapie automatisée ont pu maintenir des niveaux de glucose sûrs pendant de plus longues périodes. Les résultats de l'étude ont été récemment publiés dans la revue Nature Medicine.
« Typiquement, les patients atteints de diabète de type 1 visent à maintenir un taux d'hémoglobine glyquée (HbA1c) inférieur à 7 % et à rester dans la fourchette glycémique cible pendant au moins 70 % du temps, afin de réduire le risque de complications microvasculaires et macrovasculaires. Cependant, des études suggèrent que près de la moitié des personnes utilisant des pompes à insuline automatiques n'y parviennent pas », explique le Dr Michael Tsoukas, chercheur principal de l'étude, chercheur au sein du programme de recherche en désordres métaboliques (DeMeC) et leurs complications de L'Institut et professeur agrégé au sein de la Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill. En savoir plus
Le diabète gestationnel lors de grossesses subséquentes augmente considérablement le risque de diabète de type 2
Une étude récente révèle que le risque de développer un diabète de type 2 est accru chez les femmes qui font un premier épisode de diabète gestationnel au cours d'une deuxième grossesse, et qu'il augmente encore plus pour celles qui en font au cours de deux grossesses consécutives.
Les femmes souffrant de diabète gestationnel (un diabète temporaire pendant la grossesse) présentent un risque plus élevé de développer un diabète de type 2 plus tard dans leur vie. Mais comment ce risque évolue-t-il d'une grossesse à l'autre ? Une nouvelle étude de L’Institut montre que les femmes qui souffrent de diabète gestationnel pour la première fois lors d'une deuxième grossesse ont un risque de développer un diabète de type 2 76 % plus élevé que les femmes qui ont souffert de diabète gestationnel lors d'une première grossesse, mais pas lors de la deuxième. Les femmes atteintes de diabète gestationnel au cours de deux grossesses consécutives présentent le risque le plus élevé, qui est plus de 3,5 fois supérieur à celui des femmes atteintes de diabète gestationnel uniquement au cours de leur première grossesse. Les auteurs de l'étude espèrent que les résultats de l'étude récemment publiée dans JAMA Network Open permettront aux femmes de bénéficier de conseils personnalisés pour réduire leur risque de développer un diabète de type 2.
« Environ 10 % des grossesses sont affectées par le diabète gestationnel. Notre étude montre que le risque de diabète futur diffère en fonction de la grossesse touchée par le diabète gestationnel et du nombre de grossesses touchées. Nous pouvons aider les mères à personnaliser l'estimation du risque grâce à ces informations et à d'autres, afin qu'elles puissent choisir en toute connaissance de cause quand et comment prendre des mesures de prévention », déclare la Dre Kaberi Dasgupta, auteure principale de l'étude et scientifique senior au sein du programme sur les troubles métaboliques et les complications à L’Institut. En savoir plus
Autres faits saillants du programme DEMEC
PUBLICATIONS SÉLECTIONNÉES
Melissa Rosina Pasqua, Michael A. Tsoukas, Alessandra Kobayati, Wedyan M. Aboznadah, Adnan Jafar, Ahmad Haidar. Subcutaneous weekly semaglutide with automated insulin delivery in type 1 diabetes: a double-blind, randomized, crossover trial. Nature Medicine 31(4), 1239-1245, 2025. DOI: 10.1038/s41591-024-03463-z
Ben Kirk, Giovanni Lombardi, Gustavo Duque. Bone and muscle crosstalk in ageing and disease. Nature Reviews Endocrinology, 1-16, 2025. DOI: 10.1038/s41574-025-01088-x
Elisa Cohen, Michael A. Tsoukas, Laurent Legault, Michael T. Vallis, Julia Elisabeth von Oettingen, Emilie Palisaitis, Madison Odabassian, Jean François Yale, Natasha Garfield, Nikita Gouchie-Provencher, Joanna Rutkowski, Adnan Jafar, Milad Ghanbari, Ahmad Haidar. Simple meal announcements and pramlintide delivery versus carbohydrate counting in type 1 diabetes with automated fast-acting insulin aspart delivery: a randomised crossover trial in Montreal, Canada. The Lancet Digital Health 6(7): e489-e499, 2024. DOI: 10.1016/S2589-7500(24)00092-X
Sarkis J. Hannaian, Jamie Lov, Zacharie Cheng-Boivin, Sidney Abou Sawan, Nathan W. Hodson, Benoît Jean Gentil, José A. Morais, Tyler A. Churchward-Venne. Acute effects of a ketone monoester, whey protein, or their coingestion on mTOR trafficking and protein-protein colocalization in human skeletal muscle. American journal of physiology. Cell physiology 326(6): C1769-C1775, 2024: 85195435028: DOI: 10.1152/ajpcell.00207.2024
Adnan Jafar, Alessandra Kobayati, Michael A. Tsoukas, Ahmad Haidar. Personalized insulin dosing using reinforcement learning for high-fat meals and aerobic exercises in type 1 diabetes: a proof-of-concept trial. Nature Communications 15(1), 2024: 85200449955: DOI: 10.1038/s41467-024-50764-5
Akshay B. Jain, Sonja M. Reichert, Hanan Amadid, Uffe Christian Braae, Ryan M. Bradley, James W. Kim, Victoria Soo, Jean François Yale. Use of once-daily oral semaglutide and associated clinical outcomes among adults with type 2 diabetes in routine clinical practice in Canada: A multicentre, prospective real-world study (PIONEER REAL Canada). Diabetes, Obesity and Metabolism 26(5): 1799-187, 2024: 85187457819: DOI: 10.1111/dom.15493
Joseph Mussa, Elham Rahme, Mourad Dahhou, Meranda M. Nakhla, Kaberi Dasgupta. Incident Diabetes in Women with Patterns of Gestational Diabetes Occurrences Across 2 Pregnancies. JAMA Network Open 7(5), 2024: 85192792150: DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2024.10279
Cecilia Hes, Luting Gui, Alexandre Bay, Fernando Alvarez, Pierce Katz, Tanushree Paul, Nadejda Bozadjieva-Kramer, Randy J. Seeley, Ciriaco A. Piccirillo, Paul V. Sabatini. GDNF family receptor alpha-like (GFRAL) expression is restricted to the caudal brainstem. Molecular Metabolism 91, 2025. DOI: 10.1016/j.molmet.2024.102070
Shaifali Sandal, Isabelle Ethier, Ugochi Chika Onu, Winston Wing Shing Fung, Divya Bajpai, Workagegnehu Hailu, Peace Bagasha, Letizia de Chiara, Ehab O.A. Hafiz, Brendan J. Smyth, Dearbhla M. Kelly, Maria Pippias, Vivekanand K. Jha. Climate Change, Kidney Health, and Environmentally Sustainable Kidney Care: A Multinational Survey of Health Care Professionals. Journal of the American Society of Nephrology 35(8): 184-194, 2024. DOI: 10.1681/ASN.0000000000000402
Thomas Liontis, Megan M. Senchuk, Shusen Zhu, Suleima Jacob-Tomas, Ulrich Anglas, Annika Traa, Sonja K. Soo, Jeremy M. Van Raamsdonk. Intestine-specific disruption of mitochondrial superoxide dismutase extends longevity. Free Radical Biology and Medicine 229: 195-25, 2025. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2025.01.032
Ruth Sapir-Pichhadze, Claudie Laprise, Marie Eve Beauchamp, Mohammed Kaouache, Xun Zhang, Alexia Della Vecchia, Laurent Y. Azoulay, Eduardo Luis Fabiano Franco, Michal Abrahamowicz, Belinda F. Nicolau. Immunosuppression and cancer risk in kidney transplant recipients: A retrospective cohort study. International Journal of Cancer 154(12): 243-253, 2024: 85185267936: DOI: 10.1002/ijc.34875
Annika Traa, Allison T. Keil, Abdelrahman M. AlOkda, Suleima Jacob-Tomas, Aura A. Tamez González, Shusen Zhu, Zenith D. Rudich, Jeremy M. Van Raamsdonk. Overexpression of mitochondrial fission or mitochondrial fusion genes enhances resilience and extends longevity. Aging Cell 23(1), 2024: 85197239440: DOI : 10.1111/acel.14262
