Cancer de l'ovaire

• Monothérapie dans la thérapie d'entretien avec Olaparib chez les patientes atteintes du cancer de l'ovaire et présentant une mutation avancée du gène BRCA (stades III-IV selon la Fédération Internationale de Gynécologie et d'Obstétrique [FIGO]) à la suite d'une chimiothérapie de première ligne à base de sel de platine NCT01844986
• Thérapie d'entretien avec Niraparib par rapport au placébo chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire sensible au platine (NOVA) NCT01847274
• Étude multicentrique de phase 3 ouverte et à répartition aléatoire visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'avélumab (MSB0010718C) en association avec et/ou suivant une chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer des ovaires épithélial qui n'a pas été traité auparavant (JAVELIN 100) NCT02718417
• Première étude de phase 1 sur des sujets humains visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie d'IMGN853 chez des sujets adultes atteints de cancer des ovaires et autres tumeurs solides positives au FOLR-1 NCT01609556
• Étude ouverte de phase 2 à un seul volet visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du niraparib chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire épithélial, des trompes de Fallope ou péritonéal primaire de stade avancé, récurrent, grave et de haut grade qui ont préalablement reçu trois ou quatre schémas de chimiothérapie (QUADRA) NCT02354586
• Étude de phase Ib visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et le profil pharmacocinétique de la mirvétuximab soravtansine (IMGN853) en association avec le bévacizumab, le carboplatine, la doxorubicine liposomale pégylée ou le pembrolizumab chez des femmes adultes atteintes d’un cancer de l’ovaire épithélial positif pour le récepteur alpha des folates de stade avancé, d’un cancer primitif du péritoine, d’un cancer de la trompe de Fallope ou d’un cancer de l’endomètre NCT02606305
• Étude multicentrique de phase 3 à répartition aléatoire menée à double insu et à contrôle placebo évaluant un traitement d’entretien par niraparib chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire de stade avancé HRD positif suivant la réponse à un traitement par chimiothérapie à base de platine de première intention (PRIMA) NCT02655016
• Étude Multicentrique Ouverte De Phase 3 À Répartition Aléatoire Évaluant l’Avélumab (MSB0010718C) Utilisé Seul Ou En Association Avec La Doxorubicine Liposomale Pégylée Par Rapport À La Doxorubicine Liposomale Pégylée Utilisée Seule Chez Des Patientes Atteintes d’un Cancer Des Ovaires Réfractaire/Résistant Au Platine (JAVELIN 200) NCT02580058
• Étude de phase III, ouverte, randomisée, visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du mirvétuximab soravtansine (IMGN853) comparé à une chimiothérapie laissée au choix de l’investigateur chez des femmes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire à un stade avancé, d’un cancer péritonéal primitif ou d’un cancer des trompes de Fallope, positifs au récepteur α du folate (FORWARD 1) NCT02631876
• Étude de phase II sans répartition aléatoire et menée en mode ouvert visant à évaluer les comprimés d’olaparib en tant que traitement pour des sujets atteints d’un cancer épithélial de l’ovaire de haut grade, des trompes de Fallope ou péritonéal primaire récidivant et sensible au platine dont le statut tumoral HRD est différent et qui ont déjà reçu au moins 2 traitements chimiothérapiques (LIGHT) NCT02983799
• Étude de phase I sur ALKS 4230 administré par voie intraveineuse en monothérapie et en association avec le Pembrolizumab chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées (ALKERMES) NCT02799095
• Étude de phase II, multicentrique, ouverte, d'un traitement immunothérapeutique, DPX-Survivac en association avec du Cyclophosphamide à faible dose et du Pembrolizumab, chez des sujets présentant une tumeur solide avancée ou récurrente NCT03836352
• Étude de phase I-II de l’innocuité, de la pharmacocinétique et de l'activité préliminaire d'ASTX660 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées et de lymphomes NCT02503423
• Étude de phase III multicentrique, randomisée, à double insu, contrôlée par placebo chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire évaluant le Rucaparib et le Nivolumab en tant que traitement d'entretien après une réponse à une chimiothérapie à base de platine de première ligne (ATHENA) NCT03522246
• Étude randomisée de phase III à double insu portant sur la chimiothérapie avec ou sans Pembrolizumab, suivie d'un traitement d'entretien par Olaparib ou par un placebo pour le traitement de première ligne du cancer épithéli-ovarien avancé (COE) non-muté BRCA NCT03740165
• Étude multicentrique de phase III randomisée, à double insu, contrôlée par placebo et contrôlée contre Durvalumab en association avec la chimiothérapie et le Bevacizumab, suivie du traitement d’entretien au Durvalumab, Bevacizumab et Olaparib chez des patients atteints d'un cancer de l'ovaire de stade avancé (DUO-O). NCT03737643
• Étude de comparaison de phase III randomisée, à double insu, du traitement à base de platine avec TSR-042 et Niraparib par rapport au traitement standard à base de platine en tant que traitement de première ligne du cancer épithélial de l'ovaire au stade iii ou iv non muqueux NCT03602859
• Étude de phase I sur SY-1365, un inhibiteur sélectif de CDK7, chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées NCT03134638

Cancer de l'endomètre

• Étude de phase I d’augmentation de dose et d’expansion de cohorte portant sur le TSR-042, un anticorps monoclonal anti-PD-1, menée auprès de patientes présentant des tumeurs solides de stade avancé (GARNET) NCT02715284
• Étude ouverte de phase II sur le Niraparib (MK 4827), inhibiteur de la poly (ADP-ribose) polymérase, dans le traitement du cancer de l'endomètre récurrent NCT03016338
• Étude de phase III, randomisée et ouverte, portant sur le Pembrolizumab (MK-3475) et le Lénvatinib (E7080 / MK-7902) et la chimiothérapie pour le traitement de première ligne du carcinome de l'endomètre avancé ou récurrent (LEAP-001) NCT03884101

Cancer du col de l'utérus

• VGX-3100, (VACCIN HPV16 E6/E7, HPV18 E6/E7 DNA) administré par injection intramusculaire suivi d'une électroporation avec Cellectra^®-5p pour le traitement des néoplasies intraépithéliales cervicales (NIC) de grade 2/3 confirmées par biopsie ou de NIC de grade 3 avec présence documentée de VPH de type 16 ou 18 NCT01304524
• Essai de Phase Ill comparant une chimiothérapie adjuvante à la suite d'une chimio-radiothérapie à une chimio-radiothérapie seule dans le traitement de première intention du cancer cervical localement avancé NCT01414608
• Étude randomisée de phase III d'une chimiothérapie et d'une radiothérapie pelvienne simultanées avec ou sans chimiothérapie adjuvante chez des patientes atteintes d'un cancer du col utérin au stade précoce à risque élevé après hystérectomie radicale NCT00980954

Autres services

• Échantillon et autoprélèvement de cellules cervicales dans l'étude de dépistage (CASSIS) : Étude sur le système d'auto-échantillonnage Eve Medical© pour la détection de néoplasie cervicale intraépithéliale NCT02397252
• Projet DOvEE : Diagnostic précoce du cancer de l'ovaire et de l'endomètre NCT02296307
• Projet DOvEEgene: mise au point et validation d'un nouveau test de dépistage moléculaire pour le diagnostic précoce du cancer de l'utérus, des trompes de Fallope et des ovaires NCT02288676

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