Fil d'Ariane

null Deborah Assayag, M.D., M.A.S.

Scientifique, IR-CUSM, site de l'Hôpital général de Montréal

Programme de recherche translationnelle sur les maladies respiratoires

Centre de recherche évaluative en santé

Professeure adjointe, Département de médecine, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill

Département de médecine spécialisée, Division de médecine respiratoire, CUSM

 

Mots-clés

Interstitial lung diseases • pulmonary fibrosis • autoimmunity • epidemiology • prognosis

Aire de recherche

Ma recherche porte sur les maladies interstitielles pulmonaires, un groupe de maladies pulmonaires progressives et dévastatrices caractérisées par l’inflammation et la cicatrisation (fibrose) du tissu pulmonaire. Le fardeau de la maladie est élevé : la fibrose pulmonaire idiopathique, la forme la plus dévastatrice de la maladie interstitielle pulmonaire, possède un taux de survie médian de trois à cinq ans. L’incidence et le fardeau sociétal des maladies interstitielles pulmonaires augmentent avec le temps. Malheureusement, le bon diagnostic est souvent omis ou retardé, ce qui influence le pronostic à long terme. Il fut démontré que certains médicaments ralentissent la fonction pulmonaire, mais des différences dans le début du traitement peuvent survenir pour des raisons qui demeurent inconnues. Mon programme de recherche vise à identifier les écarts et délais dans les soins prodigués aux patients atteints de maladies interstitielles pulmonaires du diagnostic au traitement, identifier les facteurs de risque de ces délais, prévoir la progression des maladies et explorer l’utilisation de certains médicaments dans les populations peu étudiées.

Publications choisies

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  • Assayag D, Vittinghoff E, Ryerson CJ, Cocconcelli E, Tonelli R, Hu X, Elicker BM, Golden JA, Jones KD, King, Jr. TE, Koth LL, Lee JS, Ley B, Shum AK, Wolters PJ, Ryu JH, Collard HR. The effect of bronchodilators on forced vital capacity measurement in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Med. Respir Med. 2015 Aug;109(8):1058-62. PMID: 26140806.

  • Assayag D, Kim EJ, Elicker BM, Golden JA, Jones KJ, King Jr TE, Koth LL, Shum AK, Wolters PJ, Collard HR, Lee JS. Survival in interstitial pneumonia with autoimmune features : a comparison of proposed criteria. Respir Med. 2015 Oct;109(10):1326-31. PMID: 26303338.

  • Assayag D, Garlick K, Johannson KA, Fell CD, Kolb M, Cox G, Hambly N, Manganas H, Morisset J, Fisher JH, Shapera S, Gershon AS, To T, Sadatsafavi M, Wilcox PG, Halayko AJ, Khalil N, Ryerson CJ. Treatment Initiation in Patients with Interstitial Lung Disease in Canada. Ann Am Thorac Soc. 2021 Jan 25;. doi: 10.1513/AnnalsATS.202009-1122OC. [Epub ahead of print]. PMID: 33493425.

  • Assayag D, Morisset J, Johannson KA, Wells AU, Walsh SLF. Patient gender bias on the diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis. Thorax. 2020 May;75(5):407-412. doi: 10.1136/thoraxjnl-2019-213968. Epub 2020 Feb 13. PMID: 32054644.

  • Ketaki Rawal*, Ilan Azuelos, Neil C Colman, Christian Pineau, Deborah Assayag. Combined multidisciplinary clinics impact patients with interstitial lung diseases. Int. J. Clin. Rheumatol. (2020) 15(7).