Fil d'Ariane

null Deborah Assayag, M.D., M.A.S.

Scientifique, IR-CUSM, site de l'Hôpital général de Montréal

Programme de recherche translationnelle sur les maladies respiratoires

Centre de recherche évaluative en santé

Professeure adjointe, Département de médecine, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill

Département de médecine spécialisée, Division de médecine respiratoire, CUSM

 

Mots-clés


Interstitial lung diseases • pulmonary fibrosis • autoimmunity • epidemiology • prognosis

Aire de recherche


Ma recherche porte sur les maladies interstitielles pulmonaires, un groupe de maladies pulmonaires progressives et dévastatrices caractérisées par l’inflammation et la cicatrisation (fibrose) du tissu pulmonaire. Le fardeau de la maladie est élevé : la fibrose pulmonaire idiopathique, la forme la plus dévastatrice de la maladie interstitielle pulmonaire, possède un taux de survie médian de trois à cinq ans. L’incidence et le fardeau sociétal des maladies interstitielles pulmonaires augmentent avec le temps. Malheureusement, le bon diagnostic est souvent omis ou retardé, ce qui influence le pronostic à long terme. Il fut démontré que certains médicaments ralentissent la fonction pulmonaire, mais des différences dans le début du traitement peuvent survenir pour des raisons qui demeurent inconnues. Mon programme de recherche vise à identifier les écarts et délais dans les soins prodigués aux patients atteints de maladies interstitielles pulmonaires du diagnostic au traitement, identifier les facteurs de risque de ces délais, prévoir la progression des maladies et explorer l’utilisation de certains médicaments dans les populations peu étudiées.

Publications choisies


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  • Marino A, Fisher JH, Johannson KA, Khalil N, Kolb M, Manganas H, Marcoux V, Ryerson CJ, Assayag D. Sex and Racial Differences in Lung Biopsies for Interstitial Lung Diseases in Canada. Ann Am Thorac Soc. 2024 Mar;21(3):516-519. doi: 10.1513/AnnalsATS.202308-703RL. PMID: 38426827.

  • Assayag D, Adegunsoye A, Sheehy R, Morisset J, Khalil N, Johannson KA, Marcoux V, Kolb M, Fisher JH, Manganas H, Wrobel J, Wilsher M, De Boer S, Mackintosh J, Chambers DC, Glaspole I, Keir GJ, Lee CT, Jablonski R, Vij R, Strek ME, Corte TJ, Ryerson CJ. Sex- and Race-Based Differences in the Treatment of Interstitial Lung Diseases in North America and Australasia. Chest. 2023 May;163(5):1156-1165. doi: 10.1016/j.chest.2022.12.039. Epub 2023 Jan 5. PMID: 36621759.

  • Jalbert AC, Siafa L, Ramanakumar AV, Assayag D. Gender and racial equity in clinical research for idiopathic pulmonary fibrosis: a systematic review and meta-analysis. Eur Respir J. 2022 Mar 3;59(3):2102969. doi: 10.1183/13993003.02969-2021. PMID: 35058247.

  • Assayag D, Garlick K, Johannson KA, Fell CD, Kolb M, Cox G, Hambly N, Manganas H, Morisset J, Fisher JH, Shapera S, Gershon AS, To T, Sadatsafavi M, Wilcox PG, Halayko AJ, Khalil N, Ryerson CJ. Treatment Initiation in Patients with Interstitial Lung Disease in Canada. Ann Am Thorac Soc. 2021 Oct;18(10):1661-1668. doi: 10.1513/AnnalsATS.202009-1122OC. PMID: 33493425.

  • Assayag D, Morisset J, Johannson KA, Wells AU, Walsh SLF. Patient gender bias on the diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis. Thorax. 2020 May;75(5):407-412. doi: 10.1136/thoraxjnl-2019-213968. Epub 2020 Feb 13. PMID: 32054644.