Fil d'Ariane

null Jean-Jacques Lebrun, MSc, PhD

Scientifique senior, IR-CUSM , site Glen

Programme de recherche sur le cancer

Centre de biologie translationnelle

Professeur, Département de médecine, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université McGill

 

Mots-clés


cancer metastasis • tumor suppression • cancer stem cell therapy • triple negative breast cancer • Crisperized medicine • personalized medicine • precision oncology • synthetic lethality • CRISPR genome-wide screen • mechanisms of drug resistance • CRISPR gene therapy • drug development • structure-based drug discovery and design • computational modeling • dual targeting kinase inhibitors

Aire de recherche


La vision et l'orientation de notre programme de recherche visent à comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'initiation et la progression de la tumeur, la souche et la résistance aux médicaments dans le cancer métastatique, qui sont tous considérés comme des défis majeurs dans la gestion des patients atteints de cancer. Le cancer métastatique est une maladie largement incurable responsable de 90 % des décès par cancer, et il manque de traitements ciblés efficaces. Notre mission et notre objectif à long terme sont de faire progresser et d'accélérer la conversion des découvertes fondamentales de laboratoire en nouvelles thérapies contre cette maladie mortelle. Pour atteindre ces objectifs, notre laboratoire a développé des lignes centrales de recherche utilisant des systèmes cellulaires (in vitro), des organoïdes dérivés de patients (ex vivo), des xénogreffes précliniques dérivées de patients (in vivo), la bio-informatique et l'analyse de l'extraction de données pour de grandes cohortes de données de patients humains (in silico). Grâce à des technologies de pointe, à l’édition des gènes (CRISPR) et à des approches moléculaires à l’échelle du génome, notre laboratoire a également développé un programme de recherche de pointe sur la médecine basée sur la technologie CRISPR. Avec le temps, nos recherches permettront d'identifier des biomarqueurs spécifiques du cancer, d'améliorer la stratification des patients et de développer de nouvelles modalités thérapeutiques innovantes dans le domaine du cancer.

Publications choisies


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  • Dai M, Yan G, Wang N, Daliah G, Edick A, Poulet S, Boudreault J, Ali S, Burgos S, Lebrun JJ. (2021) In vivo Genome-Wide CRISPR Screen Reveals Breast Cancer Vulnerabilities and synergistic mTOR/Hippo Targeted Combination Therapy. Nature Communications 12, Article number: 3055, published May 24, 2021).

  • Yan G, Dai M, Zhang C, Poulet S, Moamer A, Wang N, Boudreault J, Ali S, Lebrun JJ. (2021) TGFβ/Cyclin D1/Smad-mediated inhibition of BMP4 promotes breast cancer stem cell self-renewal activity. Oncogenesis 2021 Mar 1;10(3):21. doi: 10.1038/s41389-021-00310-5.

  • Tian J, Wang V, Wang N, Khadang B, Bakdounes K, Ali S, Lebrun JJ. (2021) Identification of MFGE8 and KLK5/7 as mediators of breast tumorigenesis and resistance to COX-2 inhibition. Breast Cancer Research 2021 Feb 15;23(1):23. doi: 10.1186/s13058-021-01401-2.

  • Shams A, Binothman N, Boudreault J, Wang N, Shams F, Hamam D, Tian J, Moamer A, Dai M, Lebrun JJ, Ali S. (2021). Prolactin receptor-driven combined luminal and epithelial differentiation in breast cancer restricts plasticity, stemness, tumorigenesis and metastasis. Oncogenesis 2021 Jan 14;10(1):10. doi: 10.1038/s41389-020-00297-5. PMID: 33446633.

  • Dai M, Boudreault J, Wang N, Poulet S, Daliah G, Yan G, Moamer A, Burgos S, Sabri S, Ali S, Lebrun JJ. (2021) Differential regulation of cancer progression by CDK4/6 plays a central role in DNA replication and repair pathways. Cancer Res. 2021 Mar 1;81(5):1332-1346. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-2121. Epub 2020 Dec 28. PMID: 33372040.