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RAPPORT ANNUEL DE L’IR-CUSM 2023
REVUE DE L’ANNÉE
PROGRAMME EN SANTÉ DE L'ENFANT ET EN DÉVELOPPEMENT HUMAIN (SEDH)
FAITS SAILLANTS DE LA RECHERCHE
Le réseau BRILLEnfant a le vent dans les voiles grâce à un financement de 9 millions de dollars
Dirigé par la chercheuse Annette Majnemer, qui travaille au sein du Programme en santé de l'enfant et en développement humain (programme SEDH), le réseau BRILLEnfant crée une communauté inclusive visant la mobilisation des connaissances fondée sur l’équité et la science de la mise en œuvre. Au cours de l’année qui vient de se terminer, ce réseau national a reçu des Instituts de recherche en santé du Canada une subvention Réseaux de la Stratégie de recherche axée sur le patient (RAP) – Subventions pour la mobilisation des connaissances et la science de la mise en œuvre, visant à lancer la phase 2 du réseau BRILLEnfant. On insiste tout spécialement sur la recherche axée sur les patients et les patientes, grâce aux connaissances et aux méthodes fondées sur la science de la mise en œuvre et sur la mobilisation des connaissances, tout en intégrant les principes d’équité, de diversité, d’inclusion, de décolonisation et d’autochtonisation.
La biopsie liquide : la prochaine limite à repousser dans le dépistage, le diagnostic et le traitement du cancer pédiatrique
Le chercheur Janusz Rak, du programme SEDH, ainsi que ses collaboratrices Nada Jabado (programme SEDH), Claudia Kleinman (Université McGill et Institut Lady Davis de recherches médicales), Livia Garzia et Joanna Przybyl (Programme de recherche sur le cancer, IR-CUSM) ainsi que Sarah Mahshid (Université McGill) ont reçu un don de 6 millions de dollars pour mettre au point un simple test sanguin ou urinaire ─ une biopsie liquide ─ qui remplacera les biopsies chirurgicales parfois risquées pour déterminer si une masse suspecte est cancéreuse et pour identifier le type exact de cancer pédiatrique. Pour en savoir plus, lire l’article vedette du présent rapport.
Décoder la biologie complexe des cancers pédiatriques
Une équipe de chercheuses et de chercheurs montréalais a démontré comment les mutations génétiques entraînent la mort de cellules du cerveau et l’inflammation en faisant échouer l’élagage synaptique. En se penchant sur les conséquences développementales de trois mutations d’histones spécifiques (H3.3G34R, V et W), l’équipe, sous la direction des chercheuses Nada Jabado et Livia Garzia, de l’IR-CUSM, en collaboration avec Claudia Kleinman, de l’Institut Lady Davis de recherches médicales, a identifié un mécanisme génétique qui entraîne des syndromes neurodéveloppementaux. Pour en savoir plus, lire l’article vedette du présent rapport. (Cell, doi: 10.1016/j.cell.2023.02.023)
Nouvelles sélectionnées du programme SEDH
- Recherche sur la biopsie liquide: un élan de générosité pour aider les enfants atteints de cancer
- Élagage excessif : Une nouvelle étude révèle comment la neurodégénérescence se produit dans le cerveau
- Nous annonçons la deuxième phase du Réseau BRILLEnfant!
- Donner aux enfants ayant des troubles du développement d’origine cérébrale leur mot à dire dans la recherche
- Grand départ pour la Plateforme canadienne de formation collaborative mère-enfant – CAMCCO-L
- L’endométriose semble accroître le risque de prééclampsie
- Les femmes les plus influentes du Canada : un prix Top 100 est remis à une ancienne étudiante au doctorat à l’IR-CUSM
- AUTRES NOUVELLES du programme SEDH
PUBLICATIONS CHOISIES
Lata H. Adnani, Jordan Kassouf, Brian Meehan, Cristiana Spinelli, Nadim Tawil, Ichiro Nakano, Janusz W. Rak. Angiocrine extracellular vesicles impose mesenchymal reprogramming upon proneural glioma stem cells: Nature Communications 13(1):0, 2022: doi: 10.1038/s41467-022-33235-7
Esli Osmanlliu, Isabelle Gagnon, Saskia Weber, Chi Quan Bach, Jennifer Turnbull, Jade Séguin. The Waiting Room Assessment to Virtual Emergency Department pathway: Initiating video-based telemedicine in the pediatric emergency department: Journal of Telemedicine and Telecare 28(6): 452-457, 2022: doi: 10.1177/1357633X211044038
Nam Tien Tran Nguyen, Etienne Léveillé, Elena Guadagno, Luc Malemo Kalisya, Dan Poenaru. Use of mobile health technologies for postoperative care in paediatric surgery: A systematic review: Journal of Telemedicine and Telecare 28(5): 331-341, 2022: doi: 10.1177/1357633X20934682
Jennifer M. Ladd, Atul Kumar Sharma, Elham Rahme, Kristine Kroeker, Marjolaine Dubé, Marc Simard, Céline Plante, Claudia Blais, Marni Brownell, Celia J. Rodd, Meranda M. Nakhla. Comparison of Socioeconomic Disparities in Pump Uptake among Children with Type 1 Diabetes in 2 Canadian Provinces with Different Payment Models: JAMA Network Open 5(5):0, 2022: doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.10464
Donovan Chan, Kathleen Oros-Klein, Antoni Riera-Escamilla, Csilla Krausz, C. O'Flaherty, Peter T.k. Chan, Bernard Robaire, Jacquetta M. Trasler. Sperm DNA methylome abnormalities occur both pre- and post-treatment in men with Hodgkin disease and testicular cancer: Clinical Epigenetics 15(1):0, 2023: doi: 10.1186/s13148-022-01417-1
Menal Huroy, Tarannum Behlim, John C. Andersen, David J. Buckley, Darcy L. Fehlings, Adam Kirton, Nicole Pigeon, Ram A. Mishaal, Ellen P. Wood, Michael Israel Shevell, Maryam Oskoui. Stability of the Gross Motor Function Classification System over time in children with cerebral palsy: Developmental Medicine and Child Neurology 64(12): 1487-1493, 2022: doi: 10.1111/dmcn.15375
Kaitlyn Easson, Guillaume Gilbert, Charles V. Rohlicek, Christine Saint-Martin, Maxime Descoteaux, Sean C.L. Deoni, Marie Brossard-Racine. Altered myelination in youth born with congenital heart disease: Human Brain Mapping 43(11): 3545-3558, 2022: doi: 10.1002/hbm.25866
Valérie Courchesne, Rackeb Tesfaye, Pat L. Mirenda, David Bruce Nicholas, Wendy Mitchell, Ilina Singh, Lonnie Zwaigenbaum, M. Elsabbagh. Autism Voices: A novel method to access first-person perspective of autistic youth: Autism 26(5): 1123-1136, 2022: doi: 10.1177/13623613211042128
Marie Claude Beauchamp, Alexia Boucher, Yanchen Dong, Rachel Aber, Loydie Anne Jerome-Majewska. Craniofacial Defects in Embryos with Homozygous Deletion of Eftud2 in Their Neural Crest Cells Are Not Rescued by Trp53 Deletion: International Journal of Molecular Sciences 23(16):0, 2022: doi: 10.3390/ijms23169033
Seline Y. Vancolen, Taghreed A. Ayash, Mariela A. Segura, Marie Julie Allard, Bernard Robaire, Guillaume Sébire. Androgens Upregulate Pathogen‐Induced Placental Innate Immune Response: International Journal of Molecular Sciences 23(9):0, 2022: doi: 10.3390/ijms23094978
Don Daniel Ocay, Elizabeth F. Teel, Owen Dan Luo, Chloé Savignac, Yacine Mahdid, Stefanie Blain-Moraes, Catherine Estelle Ferland. Electroencephalographic characteristics of children and adolescents with chronic musculoskeletal pain: Pain Reports 7(6):0, 2022: doi: 10.1097/PR9.0000000000001054
Gabriella Le Blanc, Elias Jabbour, Sharina Patel, Olga Kazantseva, Marco Zeid, François Olivier, Wissam Shalish, Marc Beltempo. Organizational Risk Factors and Clinical Impacts of Unplanned Extubation in the Neonatal Intensive Care Unit: Journal of Pediatrics 249(0): 14-21.e5, 2022: doi: 10.1016/j.jpeds.2022.06.012
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