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SEDH  |  Programme en santé de l'enfant et en développement humain

Nos chercheurs

Le Programme en santé de l'enfant et en développement humain (programme SEDH) est composé de chercheurs oevrant dans le domaine de la recherche clinique et de la recherche biologique. Ils sont surtout situés au nouveau site Glen. Les sujets de recherche varient selon l'intérêt des chercheurs; certains explorent la fertilité et les mécanismes associés, d'autres étudient les processus de fécondation ainsi que le développement, tandis que d'autres étudient un large éventail de maladies physiologiques et psychologiques chez les enfants et les adultes.

Nos chercheurs au Centre de biologie translationnelle (CBT) du site Glen se concentrent surtout sur la recherche fondamentale et touchent les domaines de la biochimie, de la protéomique, et de la génétique, par exemple. Ceux qui font de la recherche clinique et épidémiologique appartiennent au Centre de recherche évaluative en santé (CRES) du programme. Certains de nos membres, qui effectuent uniquement de la recherche clinique, travaillent au Centre de médecine innovatrice (CMI) situé à l'Institut de recherche. Nous avons aussi plusieurs membres affiliés qui font partie du SEDH.

Ci-dessous, vous trouverez une liste de nos membres avec des hyperliens, si disponibles, vers leurs profils de recherche.

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Affichage de 32 résultat(s).

Geneviève Bernard, M.D, M.Sc., FRCP(c)

leucodystrophies

leucodystrophie à POLR3

hypomyélinisation

maladies neurodégénératives

génétique moléculaire

CBT

Nancy Braverman, M.D., M.Sc.

maladies génétiques

maladies peroxysomales

modèles murins

pharmacothérapie

métabolisme des lipides

CBT

Peter Chan, M.D., M.Sc.

Infertilité masculine

chromatine du sperme

microchirurgie

vaso-épididymostomie

phtalates

CBT

Hugh Clarke, Ph. D.

reproduction

infertilité

ovocyte

follicule

CBT

Sam Daniel, MD, M.Sc.

Oto-rhino-laryngologiste pédiatrique

maladies de l'oreille interne

perte auditive

ototoxicité

ototoxicité du cisplatine

CBT

Daniel Dufort, PhD

Transfert d'embryon

placenta

naissances prématurées

« communication embryo-utérine » développement utérin

CBT

Kolja Eppert, PhD

Leucémie pédiatrique

leucémie aiguë myéloblastique

LAM

leucémie pédiatrique

leucémie aiguë myéloblastique pédiatrique

CBT

Cynthia Goodyer, Ph. D.

croissance

régulation génétique

obésité

cancer

modulateurs endocriniens

CBT

Paul Goodyer, MD

Néphrologie

pédiatrie

maladie rénale héréditaire

développement du rein

biologie du développement

CBT

Indra Gupta, M.D.

déficiences congénitales rénales et infections urinaires

enfants

CBT

Nada Jabado, M.D., Ph. D.

tumeurs cérébrale pédiatrique

gliome

astrocytomes

épigénétique

séquençage de nouvelle génération

CBT

Loydie Jerome-Majewska, Ph.D.

placenta

microdélétion 22q11

syndrome de Di George

transport des protéines

épissage alternatif

CBT

Thomas Kitzler, M.D., FRCPC

Genetics

genomics

whole-exome sequencing

chronic kidney disease

focal segmental glomerulosclerosis

CBT

Robert Koenekoop, M.D., Ph. D.

cécité

découverte génique

développement de médicaments

génotypage

thérapie génique

CBT

Pierre Lachapelle, Ph. D.

ophtalmologie

électroretinographie

électrophysiologie

développement

rétinopathie

CBT

John Mitchell, M.D.

PCU

syndrome de Morquio

maladie orpheline

thérapie orpheline

CBT

Makoto Nagano, PhD, DVM

cellules souches

spermatogenèse

rétablissement de la fertilité

CBT

Anna Naumova, M.Sc., Ph. D.

traits génétiques caractéristiques complexes

épigénétique

génétique développementale

CBT

Cristian O'Flaherty, DVM, Ph. D.

andrologie

infertilité masculine

stress oxydatif

signalisation redox

toxicologie

CBT

Constantin Polychronakos, M.D.

diabète

génétique

génomique

autoimmunité

lignée cellulaire

CBT

Janusz Rak, M.D., Ph. D.

cancer

exosomes

oncogènes

angiogenèse

coagulation

CBT

Jean-Baptiste Rivière, Ph. D.

génomique

bioinformatique

maladies rares

mosaïcisme

séquençage de nouvelle génération

CBT

David Rosenblatt, MDCM

vitamine B12

folate

erreurs innées

génétique

homocystéine

CBT

Rima Rozen, Ph. D., FRSC, FCAHS, FCCMG

gènes

nutriments

déficience congénitale

maladie hépathique

cancers

CBT

Aimee Ryan, PhD

morphogenèse

organogenèse

embryon de poulet

claudines

fermeture du tube neural

CBT

Rima Slim, Ph. D.

grossesses molaires

perte du foetus

identification génétique

mécanisme des maladies

développement humain précoce

CBT

Myriam Srour, MDCM, Ph. D.

neurogénétique

malformations cérébrales congénitales

syndrome de Joubert

cervelet

séquençage d'exome

CBT

Guillaume Sébire, M.D., Ph. D.

lésions cérébrales périnatales

neuroinflammation

hypoxie et ischémie

CBT

Teruko Taketo, Ph. D.

Female fertility

oocyte

meiosis

apoptosis

sex chromosomes

CBT

Jacquetta Trasler, M.D., Ph. D.

épigénétique

anomalies congénitales

génétique du développement et pharmacologie

reproduction

embryogenèse

CBT

Pia Wintermark, M.D.

cerveau

imagerie

nouveau-né

rétine

réparation

CBT

Armand Zini, M.D.

reproduction

fonction du sperme

infertilité masculine

microchirurgie

ADN de sperme

CBT

Explorer ce que le Programme en SEDH a à offrir